| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Methylmethansulfonat | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C2H6O3S | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit stechendem Geruch | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 110,13 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,30 g·cm−3 | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
20 °C | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
203 °C | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck |
0,8 hPa (20 °C) | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
leicht löslich in Wasser (200 g·l−1 bei 20 °C) | ||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,4140 (20 °C) | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Methylmethansulfonat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sulfonate.
Gewinnung und Darstellung
Methylmethansulfonat kann durch Veresterung von Methansulfonsäure mit Methanol gewonnen werden.
Eigenschaften
Methylmethansulfonat ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit stechendem Geruch, die leicht löslich in Wasser ist.
Verwendung
Methylmethansulfonat wird in Tierversuchen als Karzinogen verwendet.
Weblinks
Einzelnachweise
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Eintrag zu Methylmethansulfonat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt Methyl methanesulfonate, 99% bei Alfa Aesar, abgerufen am 20. Juli 2021 (PDF) (JavaScript erforderlich).
- ↑ Andrew Teasdale, Stephen C. Eyley, Ed Delaney, Karine Jacq, Karen Taylor-Worth, Andrew M. Lipczynski, Van D. Reif, David E. Elder, Kevin L. Facchine, Simon Golec, Rolf Schulte Oestrich, Pat Sandra, Frank David: Mechanism and Processing Parameters Affecting the Formation of Methyl Methanesulfonate from Methanol and Methanesulfonic Acid: An Illustrative Example for Sulfonate Ester Impurity Formation. In: Organic Process Research & Development. 2009, Band 13, Nummer 3, S. 429–433 doi:10.1021/op800192a. PDF.
- ↑ Jan Murken: Humangenetik. Georg Thieme Verlag, 2006, ISBN 978-3-13-139297-8, S. 59 (books.google.com).
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