Microphthalmie-assoziierter Transkriptionsfaktor | ||
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Vorhandene Strukturdaten: 4C7N | ||
Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
Masse/Länge Primärstruktur | 357 bis 526 Aminosäuren | |
Sekundär- bis Quartärstruktur | Homo-/Heterodimer | |
Kofaktor | (TFE3, TFEB, TFEC) | |
Isoformen | 12 | |
Bezeichner | ||
Gen-Namen | MITF CMM8, MI, WS2, WS2A, bHLHe32 | |
Externe IDs | ||
Vorkommen | ||
Homologie-Familie | Hovergen | |
Orthologe | ||
Mensch | Hausmaus | |
Entrez | 4286 | 17342 |
Ensembl | ENSG00000187098 | ENSMUSG00000035158 |
UniProt | O75030 | Q08874 |
Refseq (mRNA) | NM_000248 | NM_001113198 |
Refseq (Protein) | NP_000239 | NP_001106669 |
Genlocus | Chr 3: 69.74 – 69.97 Mb | Chr 6: 97.81 – 98.02 Mb |
PubMed-Suche | 4286 | 17342 |
MITF (Mikrophthalmie-assoziierter Transkriptionsfaktor) ist ein Protein in Wirbeltieren, das vom MITF-Gen kodiert wird. Es ist der mit Tyrosinase und TRP-1 assoziierte Transkriptionsfaktor. MITF bindet an die DNA-Sequenzen 5'-CACGTG-3' oder 5'-CATGTG-3', der sogenannten E-Box. Beim Menschen sind zehn paraloge Isoformen von MITF bekannt, die in verschiedenen Gewebetypen lokalisiert sind. MITF spielt eine entscheidende Rolle bei der Differenzierung mehrerer Gewebe. Mutationen des MITF-Gens können zu verschiedenen Formen des Leuzismus und der Scheckung führen. Außerdem treten Fehlbildungen der Augen auf. Beim Menschen können Mutationen am MITF-Gen das Tietz-Syndrom oder das Waardenburg-Syndrom verursachen.
Darüber hinaus ist das MITF-Gen im metastasierten Melanom in 10–16 % aller Fälle aktiviert. Die genaue Rolle von MITF in der Melanomentstehung und Progression ist aber noch ungeklärt.
Einzelnachweise
- ↑ UniProt O75030
- ↑ J. N. Dynek u. a.: Microphthalmia-associated transcription factor is a critical transcriptional regulator of melanoma inhibitor of apoptosis in melanomas. In: Cancer Res 68, 2008, S. 3124–3132. PMID 18451137