| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | N-Ethylmaleinimid | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C6H7NO2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Kristalle mit stechendem Geruch | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 125,13 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,33 g·cm−3 | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
43–46 °C | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
210 °C | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
schwer in Wasser (1 g·l−1 bei 20 °C) | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
N-Ethylmaleinimid (NEM) ist ein von der Maleinsäure abgeleitetes Imid.
Es wird bei biochemischen Experimenten zur Blockierung von Sulfhydrylgruppen verwendet, mit denen es bei pH-Werten von 6,5 bis 7,5 spontan reagiert. Diese Reaktion kann durch die Messung der Abnahme der Lichtabsorption bei einer Wellenlänge von 300 nm verfolgt werden. Hierdurch können Reagenzien oder Proteine, die sonst mit den geplanten Versuchen interferieren würden, chemisch inaktiviert werden.
Einzelnachweise
- 1 2 3 4 Datenblatt N-Ethylmaleimide bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. Oktober 2016 (PDF).
- 1 2 3 4 5 Eintrag zu N-Ethylmaleinimid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
- 1 2 Eintrag zu N-Ethylmaleimide in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar)
- ↑ Thermo Scientific: N-Ethylmaleinimid.
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