N-Nitrosodiethanolamin

Strukturformel
Allgemeines
Name	N-Nitrosodiethanolamin
Andere Namen	N-Nitrosodiethanolamin; Bis(2-hydroxyethyl)nitrosamin; Diethanolnitrosamin; 2,2'-(Nitrosoimino)diethanol; N-Nitrosobis(2-hydroxyethyl)amin; NDELA;
Summenformel	C4H10N2O3
Kurzbeschreibung	gelbe Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	214-237-4
ECHA-InfoCard	100.012.944
PubChem	14223
ChemSpider	13587
Wikidata	Q26840926
Eigenschaften
Molare Masse	134,14 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,26–1,28 g·cm−3
Siedepunkt	114 °C (1,87 hPa)
Dampfdruck	vernachlässigbar
Löslichkeit	mischbar mit Wasser; löslich in polaren Lösungsmitteln; praktisch unlöslich in unpolaren Lösungsmitteln;
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 225‐319‐350
	P: 201‐210‐305+351+338‐308+313
MAK	Schweiz: 0,001 mg·m−3
Toxikologische Daten	7500 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

N-Nitrosodiethanolamin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Nitrosamine.

Vorkommen

N-Nitrosodiethanolamin wurde in vielen Kosmetika wie Shampoos nachgewiesen.

Gewinnung und Darstellung

N-Nitrosodiethanolamin kann durch Reaktion von Nitrosierungsmitteln (Nitrite; 2-Brom-2-nitropropan-1,3-diol; Stickoxide) auf Diethanolamin und Triethanolamin gewonnen werden.

Eigenschaften

N-Nitrosodiethanolamin ist eine leicht entzündbare, lichtempfindliche, gelbe Flüssigkeit, die mischbar mit Wasser ist. Sie zersetzt sich bei Erhitzung über ca. 200 °C.

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von N-Nitrosodiethanolamin können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 11 °C) bilden.

Einzelnachweise

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Eintrag zu N-Nitrosodiethanolamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 12. September 2021. (JavaScript erforderlich)
1 2 3 IARC: Monografie, abgerufen am 12. September 2021
↑ Eintrag zu 2,2'-(nitrosoimino)bisethanol Vorlage:Linktext-Check/Apostroph im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 12. September 2021. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte, abgerufen am 2. November 2015.
↑ N-Nitrosodiethanolamine in cosmetics, lotions and shampoos. In: Food and Cosmetics Toxicology. Band 15, Nr. 5, 1977, S. 423–430, doi:10.1016/S0015-6264(77)80007-2.

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[GESTIS-1] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Eintrag zu N-Nitrosodiethanolamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 12. September 2021. (JavaScript erforderlich)

[iarc-2] 1 2 3 IARC: Monografie, abgerufen am 12. September 2021

[CLP_100.012.944-3] Eintrag zu 2,2'-(nitrosoimino)bisethanol Vorlage:Linktext-Check/Apostroph im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 12. September 2021. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[4] Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte, abgerufen am 2. November 2015.

[5] N-Nitrosodiethanolamine in cosmetics, lotions and shampoos. In: Food and Cosmetics Toxicology. Band 15, Nr. 5, 1977, S. 423–430, doi:10.1016/S0015-6264(77)80007-2.