Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
Name | 3-Pyridincarbaldehyd | |||||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C6H5NO | |||||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
Molare Masse | 107,11 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
Dichte |
1,141 g·cm−3 (20 °C) | |||||||||||||||||||||
Siedepunkt | ||||||||||||||||||||||
Löslichkeit |
löslich in Wasser und Ethanol | |||||||||||||||||||||
Brechungsindex |
1,549 (20 °C) | |||||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
3-Pyridincarbaldehyd (Trivialname Nicotinaldehyd) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der heteroaromatischen Aldehyde.
Gewinnung und Darstellung
3-Pyridincarbaldehyd kann durch katalytische Reduktion von 3-Cyanpyridin mit Wasserstoff in Anwesenheit von Raney-Nickel gewonnen werden.
Verwendung
3-Pyridincarbaldehyd wird als Zwischenprodukt in der Pharma- und Agroindustrie verwendet.
Siehe auch
Literatur
- Sujin P. Jose, S. Mohan: FT-IR and FT-RAMAN investigations of nicotinaldehyde. In: Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. Band 64, Nr. 1, Mai 2006, S. 205–209, doi:10.1016/j.saa.2005.06.040.
Einzelnachweise
- ↑ Eintrag zu NICOTINALDEHYDE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 18. September 2021.
- 1 2 3 Datenblatt 3-Pyridinecarboxaldehyde, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 19. Juni 2014 (PDF).
- ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-448.
- 1 2 Eintrag zu Nicotinaldehyd in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 23. Juli 2016. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Patent US5646288: Process for the preparation of aqueous nicotinaldehyde. Angemeldet am 2. Juni 1995, veröffentlicht am 8. Juli 1997, Anmelder: Ciba-Geigy, Erfinder: Urs Siegrist, Henry Szczepanski.
- ↑ Raschig: Pyridin-3-aldehyd
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