| Strukturformel | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | p-Toluylsäuremethylester | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
| ||||||||||||||||||
| Summenformel | C9H10O2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 150,18 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,058 g·cm−3 | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
33,2 °C | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
222,5 °C | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck |
1,3 hPa ( °C) | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
| ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
p-Toluylsäuremethylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester.
Gewinnung und Darstellung
p-Toluylsäuremethylester kann durch Reaktion von p-Toluylsäure mit Methanol gewonnen werden.
Eigenschaften
p-Toluylsäuremethylester ist ein brennbarer, schwer, entzündbarer, kristalliner, weißer Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.
Verwendung
p-Toluylsäuremethylester wird als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen (wie Decitabin) verwendet.
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von p-Toluylsäuremethylester können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 89 °C, Zündtemperatur 499 °C) bilden.
Einzelnachweise
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Eintrag zu p-Toluylsäuremethylester in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. August 2021. (JavaScript erforderlich)
- ↑ G. W. A. Milne: Gardner's Commercially Important Chemicals: Synonyms, Trade Names, and Properties. John Wiley & Sons, 2005, ISBN 978-0-471-73661-5, S. 415 (google.com).
- ↑ John Scheirs, Timothy E. Long: Modern Polyesters: Chemistry and Technology of Polyesters and Copolyesters. John Wiley & Sons, 2005, ISBN 978-0-470-09067-1, S. 12 (google.com).
- ↑ Patent US4010195A: Process for producing methyl p-toluate. Angemeldet am 12. Januar 1976, veröffentlicht am 1. März 1977, Anmelder: Mitsubishi Gas Chemical Co, Erfinder: Nobuo Isogai et al.
- ↑ Eintrag zu Methyl p-Toluate bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 29. August 2021 (PDF).
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.