PARP-Inhibitoren sind eine relativ neue, noch kleine Gruppe von Arzneistoffen, die zur Behandlung von verschiedenen Krebserkrankungen (z. B. Ovarialkarzinom) eingesetzt werden. PARP-Inhibitoren sind Hemmstoffe des Enzyms Poly-ADP-Ribose-Polymerase (PARP) und verhindern, dass Krebszellen einen durch Zytostatika induzierten DNA-Schaden reparieren. PARP-Inhibitoren kommen deshalb primär als Erhaltungstherapie nach einer Chemotherapie infrage.
Vertreter
| Name | Anwendungsgebiete | Erstzulassung bzw. Entwicklungsstand |
| Olaparib |
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Zulassung: 2014 (EU, USA), Lynparza (AstraZeneca) |
| Niraparib | Ovarial-, Eileiter- oder primäres Peritonealkarzinom (Erhaltungstherapie) | Zulassung: 2017 (USA, EU), Zejula (GlaxoSmithKline) |
| Rucaparib | Ovarial-, Eileiter- oder primäres Peritonealkarzinom mit BRCA-Mutationen (Drittlinientherapie) oder ohne Nachweis von BRCA-Mutationen (Erhaltungstherapie) | Zulassung: 2016 (USA), 2018 (EU), Rubraca (Clovis Oncology) |
| Talazoparib | Brustkrebs mit BRCA1/2-Mutationen in der Keimbahn (Zweitlinie) | Zulassung: 2018 (USA), 2019 (EU), Talzenna (Pfizer) |
| Veliparib | Experimentell (AbbVie):
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Klinische Studien |
| Pamiparib | Experimentell (BeiGene): Magenkrebs, Adenokarzinom des Speiseröhre-Magen-Übergangs | Klinische Studien |
| Iniparib | Experimentell: dreifach rezeptornegativer Brustkrebs (Triple-negative breast cancer, TNBC) | Entwicklung eingestellt (Sanofi) |
| Amelparib | Experimentell (Jeil Pharmaceutical) |
Literatur
- N. Eckstein, K. Weber-Lassalle: Dreifach negatives Mammakarzinom. PARP-Inhibitoren als neue Option, Pharmazeutische Zeitung, Ausgabe 48, 2014.
- Fortgeschrittenes Ovarial-Ca PARP-Inhibitoren „neuer Standard in der Primärtherapie“, www.aerztezeitung.de, 14. Mai 2020.
Einzelnachweise
- ↑ G. Geisslinger, S. Menzel, T. Gudermann, B. Hinz, P. Ruth: Mutschler Arzneimittelwirkungen. Pharmakologie – Klinische Pharmakologie – Toxikologie. Begründet von Ernst Mutschler, 11. Auflage. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart 2020, ISBN 978-3-8047-3663-4. S. 1117 ff.
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