Strukturformel
Allgemeines
Name Pentachlortoluol
Andere Namen
  • 1,2,3,4,5-Pentachlor-6-methylbenzol
  • 1,2,3,4,5-Pentachlortoluol
  • Pentachlortoluen
  • PCT
Summenformel C7H3Cl5
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 877-11-2
PubChem 13412
ChemSpider 12838
Wikidata Q20054540
Eigenschaften
Molare Masse 264,364 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

224,8 °C

Siedepunkt

301 °C

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Pentachlortoluol (auch als 1,2,3,4,5-Pentachlor-6-methylbenzol bezeichnet) ist eine organische chemische Verbindung.

Eigenschaften

Pentachlortoluol ist ein Derivat von Toluol und kann aus diesem durch Chlorierung synthetisiert werden. Aufgrund des Substitutionsmusters mit fünf Chloratomen am aromatischen Ring weist Pentachlortoluol eine deutlich geringere Flüchtigkeit auf als Toluol.

Literatur

  • I. Chu, D. C. Villeneuve, B. McDonald, V. E. Secours, V. E. Valli: Pentachlorotoluene and pentabromotoluene: results of a subacute and a subchronic toxicity study in the rat. In: Journal of Environmental Science and Health, Part B: Pesticides, Food Contaminants, and Agricultural Wastes. Band 22, Nr. 3, 1987, S. 303–317, doi:10.1080/03601238709372559, PMID 3655187 (englisch).

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 Donald Mackay, Wan-Ying Shiu, Kuo-Ching Ma, Sum Chi Lee: Handbook of Physical-Chemical Properties and Environmental Fate for Organic Chemicals, Second Edition. CRC Press, 2006, ISBN 978-1-4200-4439-3, S. 1372 (englisch, eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  2. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  3. Eintrag zu 1,2,3,4,5-Pentachloro-6-methylbenzene in der ChemSpider-Datenbank der Royal Society of Chemistry, abgerufen am 2. Juni 2015.
  4. H. Suschitzky: Polychloroaromatic Compounds. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-1-4684-2097-5 (englisch).
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