Pentamidin

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Pentamidin
Andere Namen	4,4'-[1,5-Pentandiylbis(oxy)]dibenzolcarboximidamid (IUPAC)
Summenformel	C19H24N4O2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	202-841-0
ECHA-InfoCard	100.002.583
PubChem	4735
ChemSpider	4573
DrugBank	DB00738
Wikidata	Q416206
Arzneistoffangaben
ATC-Code	P01CX01
Wirkstoffklasse	Antiprotozoikum
Eigenschaften
Molare Masse	340,42 g·mol−1
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 315‐317‐319‐335
	P: 261‐280‐305+351+338
Toxikologische Daten	50 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.p.)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Pentamidin (Handelsname Pentacarinat) ist ein Antiprotozoenmittel, welches in der Behandlung der Leishmaniose, ferner des Frühstadiums der Westafrikanischen Trypanosomiasis (Schlafkrankheit) sowie bei Infektionen mit Pneumocystis jirovecii indiziert ist.

Pentamidin hat eine Reihe von teils erheblichen Nebenwirkungen. Sehr häufig (> 10 %) sind Störungen des Glukosestoffwechsels mit akuter Hypoglykämie, die zu Diabetes mellitus führen können, ferner Hyperkaliämie, Nierenfunktionsstörungen, gastrointestinale Störungen, Hautausschläge sowie Schmerzen an der Injektionsstelle. Häufig ist unter anderem eine unter Umständen lebensbedrohliche Hypotonie. Selten, aber ebenfalls potentiell lebensbedrohlich ist ein Long-QT-Syndrom.

Pentamidin wird üblicherweise als Isethionat eingesetzt. Während es bei Leishmaniose und Schlafkrankheit vorwiegend parenteral angewendet wird, ist bei der Behandlung von Pneumocystis-Infektionen bei AIDS-Patienten auch eine Inhalation gebräuchlich; bei diesem Anwendungsweg sollen die Nebenwirkungen weniger ausgeprägt sein.

Geschichte

Pentamidin ist Ende der 1930er Jahre in Großbritannien als Mittel gegen die Schlafkrankheit entwickelt worden.

Im Juni 1981 erregte die verstärkte Nachfrage nach Pentamidin in Los Angeles und New York Aufsehen beim amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention, dessen Nachforschungen dann zur Benennung und Erforschung des HI-Virus und der damit verbundenen Krankheit AIDS führte.

Einzelnachweise

1 2 Datenblatt Pentamidine isethionate salt bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. April 2011 (PDF).
↑ Eintrag zu Pentamidine in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar)
↑ Fachinformation Pentacarinat Deutschland (abgerufen von PharmNet.Bund 22. April 2008).
↑ Fachinformation Pentacarinat Schweiz (abgerufen von kompendium.ch 22. April 2008).
↑ Morbidity and Mortality Weekly Report (abgerufen von https://www.cdc.gov/mmwr/pdf/wk/mm4534.pdf 24. Januar 2016).

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[Sigma-1] 1 2 Datenblatt Pentamidine isethionate salt bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. April 2011 (PDF).

[2] Eintrag zu Pentamidine in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar)

[FI_D-3] Fachinformation Pentacarinat Deutschland (abgerufen von PharmNet.Bund 22. April 2008).

[FI_CH-4] Fachinformation Pentacarinat Schweiz (abgerufen von kompendium.ch 22. April 2008).

[MMWR-5] Morbidity and Mortality Weekly Report (abgerufen von https://www.cdc.gov/mmwr/pdf/wk/mm4534.pdf 24. Januar 2016).