Strukturformel
Allgemeines
Name Perfluorbutansulfonylfluorid
Andere Namen
  • NfF
  • Nonafluorbutansulfonylfluorid
  • Perfluor-1-butansulfonylfluorid
Summenformel C4F10O2S
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 375-72-4
EG-Nummer 206-792-6
ECHA-InfoCard 100.006.175
PubChem 67814
Wikidata Q7168156
Eigenschaften
Molare Masse 302,09 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

1,682 g·cm−3 (25 °C)

Schmelzpunkt

−110 °C

Siedepunkt

64 °C

Löslichkeit

Hydrolyse in Wasser.

Brechungsindex

1,2810 (20 °C)

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung

Gefahr

H- und P-Sätze H: 314
P: 280305+351+338310
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Perfluorbutansulfonylfluorid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Perfluorsulfonylfluoride.

Gewinnung und Darstellung

Perfluorbutansulfonylfluorid kann durch elektrolytische Fluorierung von Sulfolan (Tetrahydrothiophen-1,1-dioxid) hergestellt werden.

Eigenschaften

Perfluorbutansulfonylfluorid ist eine farblose Flüssigkeit, die in Wasser hydrolisiert.

Verwendung

Perfluorbutansulfonylfluorid ist ein weit verbreitetes Reagenz für die Synthese von Nonaflaten (Nonafluorbutansulfonaten) wie der Perfluorbutansulfonsäure sowie anderen chemischen Verbindungen.

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 4 5 6 Datenblatt Perfluoro-1-butanesulfonyl fluoride, 96% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. September 2018 (PDF).
  2. 1 2 3 4 5 Datenblatt Nonafluorobutanesulfonyl fluoride, 90+% bei Alfa Aesar, abgerufen am 6. September 2018 (PDF) (JavaScript erforderlich).
  3. Patentanmeldung WO2012105586A1: Perfluorobutane sulfonyl fluoride, potassium perfluorobutane sulfonate salt, and method for producing perfluorobutane sulfonyl fluoride. Angemeldet am 1. Februar 2012, veröffentlicht am 9. August 2012, Anmelder: Mitsubishi Materials Corp et al, Erfinder: Hiroyuki Yatsuyanagi et al.
  4. Peng-Peng Guo, Kai Ding: Perfluoroalkylsulfonyl fluoride in organic synthesis: a facile synthesis of 17α-hydroxy steroids. In: Tetrahedron Letters. 56, 2015, S. 4096, doi:10.1016/j.tetlet.2015.05.026.
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