Perfluorpentansäure

Strukturformel
Allgemeines
Name	Perfluorpentansäure
Andere Namen	Nonafluorpentansäure; Nonafluorvaleriansäure; PFPeA; C5-PFCA;
Summenformel	C5HF9O2
Kurzbeschreibung	bräunliche Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	220-300-7
ECHA-InfoCard	100.018.455
PubChem	75921
ChemSpider	68426
Wikidata	Q27156873
Eigenschaften
Molare Masse	264,05 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,713 g·cm−3 (25 °C)
Siedepunkt	140 °C
Löslichkeit	teilweise löslich in Wasser
Brechungsindex	1,294 (20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 318‐361d
	P: 201‐280‐305+351+338+310‐308+313
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Perfluorpentansäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Perfluorcarbonsäuren.

Eigenschaften

Perfluorpentansäure ist eine bräunliche Flüssigkeit. Von PFPeA gibt es theoretisch 4 Skelettisomere.

Verwendung

Perfluorpentansäure ist eine kurzkettige Perfluorcarbonsäure, die im Allgemeinen als industrielles Tensid und Oberflächenschutzmittel verwendet wird. Sie wird auch bei der Analyse von Perfluoroctansulfonat und verwandten Fluorchemikalien in Wasser und biologischen Gewebeproben mittels Flüssigchromatographie-Ionenfallen-Massenspektrometrie eingesetzt.

Einzelnachweise

↑ Robert C. Buck, James Franklin, Urs Berger, Jason M. Conder, Ian T. Cousins: Perfluoroalkyl and polyfluoroalkyl substances in the environment: Terminology, classification, and origins. In: Integrated Environmental Assessment and Management. Band 7, Nr. 4, 2011, S. 513–541, doi:10.1002/ieam.258, PMID 21793199, PMC 3214619 (freier Volltext) – (Supporting Information – Part 2).
1 2 3 4 5 6 7 8 9 Datenblatt Perfluoropentanoic acid, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. September 2020 (PDF).
1 2 Datenblatt Perfluoropentanoic acid, 97% bei Alfa Aesar, abgerufen am 4. September 2020 (PDF) (JavaScript erforderlich).
↑ Sierra Rayne, Kaya Forest, Ken J. Friesen: Congener-specific numbering systems for the environmentally relevant C₄ through C₈ perfluorinated homologue groups of alkyl sulfonates, carboxylates, telomer alcohols, olefins, and acids, and their derivatives. In: Journal of Environmental Science and Health, Part A. Band 43, Nr. 12, 12. September 2008, S. 1391–1401, doi:10.1080/10934520802232030.

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[1] Robert C. Buck, James Franklin, Urs Berger, Jason M. Conder, Ian T. Cousins: Perfluoroalkyl and polyfluoroalkyl substances in the environment: Terminology, classification, and origins. In: Integrated Environmental Assessment and Management. Band 7, Nr. 4, 2011, S. 513–541, doi:10.1002/ieam.258, PMID 21793199, PMC 3214619 (freier Volltext) – (Supporting Information – Part 2).

[Sigma-2] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Datenblatt Perfluoropentanoic acid, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. September 2020 (PDF).

[Alfa-3] 1 2 Datenblatt Perfluoropentanoic acid, 97% bei Alfa Aesar, abgerufen am 4. September 2020 (PDF) (JavaScript erforderlich).

[4] Sierra Rayne, Kaya Forest, Ken J. Friesen: Congener-specific numbering systems for the environmentally relevant C₄ through C₈ perfluorinated homologue groups of alkyl sulfonates, carboxylates, telomer alcohols, olefins, and acids, and their derivatives. In: Journal of Environmental Science and Health, Part A. Band 43, Nr. 12, 12. September 2008, S. 1391–1401, doi:10.1080/10934520802232030.