Der Persistierende hyperplastische primäre Vitreus (PHPV) ist eine seltene Störung der Embryonalentwicklung mit Fehlbildung des Glaskörpers, bei welcher eine fetale Gefäßstruktur, der primäre Vitreus (Vorstufe des Glaskörpers), erhalten bleibt mit einem weißlichen gefäßführenden Bindegewebsstrang zwischen Augenlinse und Eintrittsstelle des Sehnervs (Blindem Fleck) und ein- oder beidseitiger Leukokorie, und möglicherweise Mikrophthalmie, Visusschwäche und Strabismus.

Synonyme sind: Kongenitale Netzhautablösung; Persistierende fetale vaskuläre Strukturen (PFVS); NCRNA-Krankheit (Nonsyndromic Congenital Retinal Nonattachment)

Die Bezeichnung wurde 1949 durch den Autor der Erstbeschreibung, den US-amerikanischen Augenarzt Algernon B Reese (1896–1981) geprägt.

Verbreitung

Nach einer Studie zu Ursachen von Blindheit in den USA: 5 %. In 90 % der Fälle ist nur ein Auge betroffen.

Ursache

Derzeit werden nach dem Vererbungsmodus zwei Typen unterschieden:

• PHPVAR mit Mutationen im ATOH7-Gen auf Chromosom 10 Genort q21.3, autosomal-rezessive Vererbung
• PHPVAD mit autosomal-dominanter Vererbung

Klinische Erscheinungen

Klinische Kriterien sind:

• Manifestation im Neugeborenen- bis Kleinkindesalter
• in der Regel einseitiger Befund
• häufig assoziiert mit Mikrophthalmie, Katarakt, Glaukom, Strabismus, Sehschwäche und (auch teilweiser) Netzhautablösung

Beidseitige Formen sind gehäuft zu finden bei:

• Pätau-Syndrom
• Norrie-Syndrom
• Walker-Warburg-Syndrom
• Retinale Dysplasie

Einteilung

Der PHPV kann in eine vordere und hintere Form eingeteilt werden. Meistens liegt jedoch eine Kombination vor.

Diagnose

Neben der augenärztlichen Untersuchung (Ophthalmoskopie) steht eine medizinische Bildgebung mittels Ultraschall, Kernspinresonanz oder Computertomographie zur Verfügung.

Differentialdiagnose

Abzugrenzen sind andere Erkrankungen mit aufgehobener Transparenz des Glaskörpers, wie Retinoblastom, andere seltene Tumoren oder Vitreoretinopathien wie die Familiäre exsudative Vitreoretinopathie.

Bei der Ultraschalluntersuchung ist hauptsächlich die Netzhautablösung abzugrenzen.

Bei Tieren

Die Erkrankung kann auch bei Hunden vorkommen.

Literatur

• M. Silbert, A. S. Gurwood: Persistent hyperplastic primary vitreous. In: Clinical eye and vision care. Bd. 12, Nr. 3–4, Dezember 2000, S. 131–137, PMID 11137427.
• S. Consul, A. Khuteja, P. Mathur: Persistent hyperplastic primary vitreous (PHPV in an adult–a case report). In: Indian journal of ophthalmology. Bd. 30, Nr. 1, Januar 1982, S. 43–45, PMID 7141585.

Einzelnachweise

1. 1 2 3 4 Radiopaedia
2. 1 2 Gene Reviews
3. ↑ Persistierender hyperplastischer primärer Vitreus. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
4. ↑ A. B. Reese: Persistence and hyperplasia of primary vitreous; retrolental fibroplasia; two entities. In: Archives of ophthalmology. Bd. 41, Nr. 5, Mai 1949, S. 527–552, PMID 18128043.
5. ↑ Who named it
6. ↑ Institut de la Vision: Persistent hyperplastic primary vitreous.
7. ↑ Persistent hyperplastic primary vitreous, autosomal recessive. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
8. ↑ Persistent hyperplastic primary vitreous, autosomal dominant. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
9. ↑ M. Castillo, D. K. Wallace, S. K. Mukherji: Persistent hyperplastic primary vitreous involving the anterior eye. In: AJNR. American journal of neuroradiology. Bd. 18, Nr. 8, September 1997, S. 1526–1528, PMID 9296195.
10. ↑ N. Pushker, M. S. Bajaj, A. K. Singh, G. Lokdarshi, S. Bakhshi, S. Kashyap: Intra-ocular medulloepithelioma as a masquerade for PHPV and Panophthalmitis: a Diagnostic Dilemma. In: Saudi journal of ophthalmology : official journal of the Saudi Ophthalmological Society. Bd. 31, Nr. 2, 2017 Apr-Jun, S. 109–111, doi:10.1016/j.sjopt.2017.02.004, PMID 28559724, PMC 5436372 (freier Volltext).
11. ↑ J. Ori, T. Yoshikai, S. Yoshimura, S. Takenaka: Persistent hyperplastic primary vitreous (PHPV) in two Siberian husky dogs. In: The Journal of veterinary medical science. Bd. 60, Nr. 2, Februar 1998, S. 263–265, PMID 9524956.