Phthalazin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Phthalazin
Andere Namen	2,3-Benzodiazin; 2,3-Diazanaphthalin; Benzo[d]pyridazin; Benzo-orthodiazin;
Summenformel	C8H6N2
Kurzbeschreibung	blassgelber Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	205-963-2
ECHA-InfoCard	100.005.422
PubChem	9207
ChemSpider	8852
Wikidata	Q6593919
Eigenschaften
Molare Masse	130,15 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	89–92 °C
Siedepunkt	317 °C
Löslichkeit	löslich in Wasser; löslich in organischen Lösungsmitteln;
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 341
	P: 280
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Phthalazin ist eine organische Verbindung, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten und Diazanaphthalinen) zählt. Die Verbindung besteht aus einem Benzolring, an dem ein Pyridazinring anelliert ist. Phthalazin ist isomer zu Chinazolin, Chinoxalin und Cinnolin.

Gewinnung und Darstellung

Phthalazin kann durch Kondensation von ω-Tetrabromorthoxylol mit Hydrazin oder durch Reduktion von Chlorphthalazin mit Phosphor und Iodwasserstoff gewonnen werden. Ebenfalls möglich ist die Darstellung durch Oxidation von 1-Hydrazinophthalazin.

Eigenschaften

Phthalazin ist ein blassgelber Feststoff, der löslich in Wasser ist. Es besitzt basische Eigenschaften und bildet Additionsprodukte mit Alkyliodiden. Phthalazin und seine Derivate kommen nicht in der Natur vor.

Verwendung

Phthalazin wird als Ausgangsprodukt für verschiedene organischen Synthesen verwendet.

Einzelnachweise

1 2 3 4 5 6 Datenblatt Phthalazine, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 12. Juni 2013 (PDF) (JavaScript erforderlich).
1 2 3 Raymond N. Castle: The Chemistry of Heterocyclic Compounds, Condensed Pyridazines Including … John Wiley & Sons, 2009, ISBN 0-470-18848-0, S. 324 ff. (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
1 2 Datenblatt Phthalazine, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 10. November 2021 (PDF).
1 2 Phthalazines. In: Encyclopædia Britannica. 11. Auflage. Band 21: Payn – Polka. London 1911, S. 545 (englisch, Volltext [Wikisource]).
↑ Desmond J. Brown, Jonathan A. Ellman, Edward C. Taylor: Cinnolines and Phthalazines: Chemistry of Heterocyclic Compounds, Supplement II. John Wiley & Sons, 2005, ISBN 0-471-74411-5, S. 175 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[Alfa-1] 1 2 3 4 5 6 Datenblatt Phthalazine, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 12. Juni 2013 (PDF) (JavaScript erforderlich).

[Raymond_N._Castle-2] 1 2 3 Raymond N. Castle: The Chemistry of Heterocyclic Compounds, Condensed Pyridazines Including … John Wiley & Sons, 2009, ISBN 0-470-18848-0, S. 324 ff. (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Sigma-3] 1 2 Datenblatt Phthalazine, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 10. November 2021 (PDF).

[Britannica1911-4] 1 2 Phthalazines. In: Encyclopædia Britannica. 11. Auflage. Band 21: Payn – Polka. London 1911, S. 545 (englisch, Volltext [Wikisource]).

[Desmond_J._Brown,_Jonathan_A._Ellman,_Edward_C._Taylor-5] Desmond J. Brown, Jonathan A. Ellman, Edward C. Taylor: Cinnolines and Phthalazines: Chemistry of Heterocyclic Compounds, Supplement II. John Wiley & Sons, 2005, ISBN 0-471-74411-5, S. 175 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).