Picotpaulit ist ein sehr selten vorkommendes Mineral aus der Mineralklasse der Sulfide und Sulfosalze. Es kristallisiert im orthorhombischen Kristallsystem mit der chemischen Zusammensetzung Tl₂FeS₃ und bildet bis zu zwei Millimeter große pseudohexagonale bronzefarbene Platten.

Etymologie und Geschichte

Das Mineral wurde erstmals 1970 von Zdenek Johan, Roland Pierrot, Henry-Jean Schubnel und Francois Permigneat in Allchar in Mazedonien gefunden. Sie benannten es nach dem französischen Mineralogen Paul Picot.

Klassifikation

In der Systematik nach Strunz wird Picotpaulit zu den Metallsulfiden mit einem Verhältnis von Metall zu Schwefel, Selen oder Tellur von 1:1 gezählt. Nach der 8. Auflage bildet dabei zusammen mit Raguinit eine Gruppe. In der 9. Auflage bildet es ebenfalls mit Raguinit eine Untergruppe der Sulfide mit Zink, Eisen, Kupfer oder Silber.

In der Systematik nach Dana bildet es mit Sternbergit eine Untergruppe der Sulfide, Selenide und Telluride mit der Zusammensetzung A_m B_n X_p, mit (m+n):p=1:1.

Bildung und Fundorte

Picotpaulit bildet sich unter hydrothermalen Bedingungen zusammen mit anderen Thallium- und Arsen-Mineralen. Es ist vergesellschaftet mit Realgar, Lorándit, Raguinit und Pyrit.

Vom sehr seltenen Mineral sind nur wenige Fundorte bekannt. Neben der Typlokalität fand man Picotpaulit nur noch in Nanhua in der chinesischen Provinz Yunnan.

Kristallstruktur

Picotpaulit kristallisiert im orthorhombischen Kristallsystem in der Raumgruppe Cmcm (Raumgruppen-Nr. 63)Vorlage:Raumgruppe/63 mit den Gitterparametern a = 9,083(6) Å, b = 10,754(6) Å und c = 5,412(4) Å sowie vier Formeleinheiten pro Elementarzelle.

Die Struktur vom Picotpaulit gehört zum CsCu₂Cl₃-Strukturtyp und Picotpaulit ist isotyp mit Rasvumit (KFe₂S₃) und Pautovit (CsFe₂S₃).

Die Eisenionen sind tetraedrisch von vier Schwefelanionen umgeben. Diese FeS₄-Tetraeder sind über Ecken (gemeinsame S-Anionen) zu Doppelketten verknüpft, die sich entlang der c-Achse erstrecken. Die Fe-Fe-Abstände entlang dieser Doppelketten sind mit rund 2,7 Å recht klein, was auf starke Wechselwirkungen schließen lässt (Fe²⁺-Fe³⁺- Elektronenaustausch). Die mittlere Ladung der Fe-Ionen wir mit +2,5 angegeben.

Die einfach geladenen Taliumionen (Tl⁻) sind von 10 S-Ionen in Form eines quadratischen Antiprismas mit angrenzenden trigonalen Prisma umgeben. Diese TlS₁₀-Polyeder bilden Zickzackketten in Richtung der c-Achse und verknüpfen die FeS₄-Doppelketten miteinander.

Siehe auch

• Liste der Minerale

Einzelnachweise

1. ↑ Malcolm Back, Cristian Biagioni, William D. Birch, Michel Blondieau, Hans-Peter Boja und andere: The New IMA List of Minerals – A Work in Progress – Updated: January 2023. (PDF; 3,7 MB) In: cnmnc.main.jp. IMA/CNMNC, Marco Pasero, Januar 2023, abgerufen am 26. Januar 2023 (englisch). 
2. ↑ Laurence N. Warr: IMA–CNMNC approved mineral symbols. In: Mineralogical Magazine. Band 85, 2021, S. 291–320, doi:10.1180/mgm.2021.43 (englisch, cambridge.org [PDF; 320 kB; abgerufen am 5. Januar 2023]). 
3. 1 2 3 4 5 Balić-Žunić, Tonči; Karanović, Ljiljana; Poleti, Dejant: Crystal Structure of Picotpaulite, TlFe₂S₃, from Allchar, FYR Macedonia In: Acta Chimica Slovenica; 2008, 55, S. 801 (Abstract)
4. ↑ Zdenek Johan, Roland Pierrot, Henry-Jean Schubnel und Francois Permigneat: La Picotpaulite, TlFe₂S₃, une nouvelle espèce minerale. In: Bull. Soc. Franc. Mineral., Cristallogr. 1970, 93, S. 545–549 (Abstract in American Mineralogist; PDF; 438 kB).
5. ↑ New Dana Classification of Sulfide Minerals

Literatur

• Picotpaulit in: Anthony et al.: Handbook of Mineralogy, 1990, 1, 101 (pdf).

Weblinks

• Mineralienatlas:Picotpaulit
• Picotpaulit bei mindat.org (engl.)