Die polychlorierten Phenoxyphenole (PCPP) sind eine Gruppe organischer polyhalogenierter Verbindungen. Darunter finden sich Triclosan [5-Chlor-2-(2,4-dichlorphenoxy)phenol] und Predioxin [2,3,4-Trichlor-6-(2,4-dichlorphenoxy)phenol].

Im Triclosan können Spuren von Dioxinen und Furanen enthalten sein, Predioxin hingegen wird zu Dioxinen abgebaut.

Bemerkenswert ist, dass die Dioxine, welche durch wässrige Photolyse von Triclosan entstehen, als nicht-toxisch eingestuft wurden.

Einzelnachweise

  1. ↑ Krista L. Rule, Virginia R. Ebbett, Peter J. Vikesland: Formation of Chloroform and Chlorinated Organics by Free-Chlorine-Mediated Oxidation of Triclosan. In: Environmental Science & Technology. Band 39, Nr. 9, 2005, S. 3176–3185, doi:10.1021/es048943+, PMID 15926568.
  2. ↑ Douglas E. Latch, Jennifer L. Packer, William A. Arnold, Kristopher McNeill: Photochemical conversion of triclosan to 2,8-dichlorodibenzo-p-dioxin in aqueous solution. In: Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. Band 158, Nr. 1, 2003, S. 63–66, doi:10.1016/S1010-6030(03)00103-5.
  3. ↑ Joseph D. Wisk, Keith R. Cooper: Comparison of the toxicity of several polychlorinated dibenzo-p-dioxins and 2,3,7,8-tetrachlorodibenzofuran in embryos of the Japanese medaka (Oryzias latipes). In: Chemosphere. Band 20, Nr. 3–4, 1990, S. 361–377, doi:10.1016/0045-6535(90)90067-4.
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