| Polycystin-2 | ||
|---|---|---|
| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 968 Aminosäuren; 110 kDa | |
| Sekundär- bis Quartärstruktur | Kationen-Kanal | |
| Bezeichner | ||
| Gen-Name | PKD-2 | |
| Externe IDs | ||
| Transporter-Klassifikation | ||
| TCDB | 1.A.5 | |
| Bezeichnung | Polycystin-Kationenkanal | |
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Hovergen | |
| Orthologe | ||
| Mensch | Maus | |
| Entrez | 5311 | 18764 |
| Ensembl | ENSG00000118762 | ENSMUSG00000034462 |
| UniProt | Q13563 | Q7TSI7 |
| Refseq (mRNA) | NM_000297 | XM_984803 |
| Refseq (Protein) | NP_000288 | XP_989897 |
| Genlocus | Chr 4: 89.15 – 89.22 Mb | Chr 5: 104.7 – 104.75 Mb |
| PubMed-Suche | 5311 | 18764 |
Polycystin-2 (PKD-2) ist ein Glykoprotein, das im Körper vieler Wirbeltiere vom PKD2-Gen kodiert wird. Es spielt eine wichtige Rolle beim Krankheitsbild Zystenniere.
Aufbau
Polycystin-2 besteht aus 968 Aminosäuren und hat eine Molekülmasse von etwa 110 kDa. Der Aufbau von Polycystin-2 lässt sich wie folgt untergliedern:
- eine intrazelluläre N-terminale Region
- sechs transmembranöse Domänen
- eine calciumbindende Region (EF-Hand)
- eine intrazelluläre C-terminale Region
Es liegt eine hohe Sequenzähnlichkeit mit Polycystin-1 und der Familie der spannungsabhängigen Calciumkanäle vor.
Funktion
Die C-Termini von Polycystin-1 und Polycystin-2 interagieren. Polycystin-2 fungiert in dieser Interaktion als Kationenkanal, der für Calcium-Ionen bevorzugt ist, und wird dabei offensichtlich von Polycystin-1 reguliert.
Genetik
Polycystin-2 wird beim Menschen vom PKD2-Gen (polycystic kidney disease 2 (autosomal dominant)) auf Chromosom 4 Genlocus q21-q23 kodiert.
Einzelnachweise
- ↑ C. Stayner, J. Zhou: Polycystin channels and kidney disease. In: Trends in Pharmacological Sciences. 22, 2001, S. 543–546. PMID 11698076
- ↑ J. P. Calvet: Molecular genetics of polycystic kidney disease. In: J Nephrol. 11, 1998, S. 24–34. PMID 9561482
- ↑ T. Mochizuki u. a.: PKD 2, a gene for polycystic kidney disease that encodes an integral membrane protein. In: Science. 272,1996, S. 1339–1342. PMID 8650545
- ↑ F. Qian, F. J. Germino, Y. Cai, X. Zhang, S. Somlo, G. G. Germino: PKD interacts with PKD2 through a probable coiled-coil domain. In: Nature Genet. 16, 1997, S. 179–183.
- ↑ M. Sutter, G. G. Germino: Autosomal dominant polycystic kidney disease: Molecular genetics and pathophysiologie. In: J Lab Clin Med. 141, 2003, S. 91–106. PMID
- ↑ S. Helmig: Populationsgenetische Untersuchung an dem PKD 1 Gen der Katze im Hinblick auf das Polyzystische Syndrom. Dissertation. Justus-Liebig-Universität, Gießen 2005.
- ↑ National Center for Biotechnology Information: PKD2 polycystic kidney disease 2 (autosomal dominant) (Homo sapiens) eingesehen am 3. Oktober 2008.
Literatur
- P. D. Wilson: Polycystin: new aspects of structure, function, and regulation. In: J. Am. Soc. Nephrol. 12, 2001, S. 834–845. PMID 11274246
- A. Boletta, G. G. Germino: Role of polycystins in renal tubulogenesis. In: Trends Cell Biol. 13, 2004, S. 484–492. PMID 12946628
- A. C. M. Ong u. a.: Coordinate Expression of the Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Proteins, Polycystin-2 And Polycystin-1, in Normal and Cystic Tissue. In: Am J Pathol. 154, 1999, S. 1721–1729. PMID 10362797