Porphobilinogen-Desaminase | ||
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Porphobilinogen desaminase monomer, Human | ||
Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
Masse/Länge Primärstruktur | 361 Aminosäuren | |
Kofaktor | Dipyrromethan | |
Isoformen | 2 | |
Bezeichner | ||
Gen-Name | HMBS | |
Externe IDs | ||
Enzymklassifikation | ||
EC, Kategorie | 2.5.1.61, Transferase | |
Substrat | 4 Porphobilinogen + H2O | |
Produkte | Hydroxymethylbilan + 4 NH3 | |
Vorkommen | ||
Homologie-Familie | PBG-D | |
Übergeordnetes Taxon | Lebewesen |
Porphobilinogen-Deaminase (PBG-D) (auch: Hydroxymethylbilan-Synthase, HMBS) ist das Enzym, das in allen Lebewesen die Eliminierungsreaktion und anschließende Polymerisation von vier Porphobilinogen-Molekülen zu Hydroxymethylbilan katalysiert. PBG-D ist daher notwendig für die Porphyrin-Biosynthese. Mutationen am HMBS-Gen des Menschen mit folgendem Mangel an PBG-D können zur akuten intermittierenden Porphyrie führen.
Von PBG-D gibt es beim Menschen zwei Isoformen, eine nur in Erythrozyten anzutreffende, die andere wird in den restlichen Gewebetypen exprimiert.
Katalysierte Reaktion
4 + H2O ⇒ + 4 NH3
Vier Moleküle Porphobilinogen polymerisieren zu einem Molekül Hydroxymethylbilan, wobei Wasser verbraucht wird und Ammoniak entsteht. Als Kofaktor ist Dipyrromethan notwendig, das gebunden wird und an welches die einzelnen Porphobilinogen-Moleküle zuerst schrittweise addiert werden.
Weblinks
- Jassal, D’Eustachio / reactome: Four PBGs combine through deamination to form hydroxymethylbilane (HMB)
- OMA: PBG-D Homologe