Strukturformel
Allgemeines
Name Reactive Blue 2
Andere Namen
  • 1-Amino-4-{[4-({4-chlor-6-[(3-sulfophenyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl}amino)-3-sulfophenyl]amino}-9,10-dioxo-9,10-dihydro-2-anthracensulfonsäure (IUPAC)
  • C.I. 61211
  • Protein Blue H-B
Summenformel C29H20ClN7O11S3
Kurzbeschreibung

dunkelblauer Feststoff

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
PubChem 656725
ChemSpider 571063
Wikidata Q16856203
Eigenschaften
Molare Masse 774,2 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335
P: 261​‐​305+351+338
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

C.I. Reactive Blue 2 ist ein Reaktivfarbstoff aus der Gruppe der Anthrachinonfarbstoffe, mit einem Monochlortriazin-Reaktivanker.

Verwendung

Reactive Blue 2 wird als Reaktivfarbstoff zur Färbung von Baumwollfasern verwendet.

Als funktioneller Farbstoff wird er zur Reinigung von Proteinen und Enzymen in der Affinitätschromatographie und zur Färbung von Proteinen eingesetzt. Er besitzt hohe Affinität für Enzyme mit Bindungsstellen für Nukleotide wie NAD und ATP (Dehydrogenasen, Kinasen etc.) sowie für Albumin, Koagulationsfaktoren und Interferone.

Als technisches Produkt wird Reactive Blue 2 unter verschiedenen Markennamen – beispielsweise Basilen Blau E-3G, Cibacron Blau F3G-A, Procion Blau H-B – und mit unterschiedlichen Zusammensetzungen (Reaktionssalze, Stellmittel, organische Nebenprodukte) vermarktet. Der Triazinylring kann neben der Metanilsäure auch mit der Sulfanilsäure substituiert sein.

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 4 5 Datenblatt Reactive Blue 2 bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 7. Mai 2014 (PDF).
  2. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu C.I. Reactive Blue 2, Trinatriumsalz: CAS-Nummer: 23422-12-0, EG-Nummer: 245-651-3, ECHA-InfoCard: 100.041.487, PubChem: 90094, ChemSpider: 81333, Wikidata: Q75284418.
  3. ↑ Eintrag zu Cibacron®-Farbstoffe. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 7. Mai 2014.
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