René Peters (* 26. August 1971 in Simmerath) ist ein deutscher Chemiker und seit 2008 als Professor für organische Chemie an der Universität Stuttgart tätig.

Leben und Wirken

Peters studierte von 1992 bis 1997 Chemie an der RWTH Aachen und promovierte im Anschluss daran bis 2000 bei Dieter Enders. Es folgte ein Aufenthalt als Postdoc an der Harvard University bei Yoshito Kishi als Stipendiat des DAAD (NATO-Programm). Zwischen den Jahren 2001 und 2004 war er als Process Research Chemiker bei F. Hoffmann-La Roche LTD (Basel) in der Abteilung von PD Dr. Martin Karpf und Dr. Ulrich Widmer tätig. Von 2004 bis 2008 war Peters an der ETH Zürich als Assistenzprofessor. Seit 2008 ist er als Professor für organische Chemie an der Universität Stuttgart tätig.

Die Forschungsgruppe um Prof. Peters ist eine der weltweit führenden Gruppen im Bereich der kooperativen asymmetrischen Katalyse. Hierbei steht die Entwicklung bi- und polyfunktionaler Katalysatoren im Vordergrund, deren Wirkungsweise an Enzyme angelehnt ist, obwohl die Struktur der artifiziellen Katalysatoren deutlich einfacher ist als die von Enzymen. Oftmals kooperiert in den Peters-Katalysatoren eine Lewis-Säure mit geladenen, nicht-metallischen Funktionalitäten, wie Ammonium-, Pyridinium- oder Olium-Salzen, Betain-Einheiten und klassischen Wasserstoffbrücken-Donoren. Durch die verschiedenen funktionellen Gruppen gelingt oftmals eine simultane Aktivierung und gezielte räumliche Ausrichtung beider Reaktionspartner, so dass exzellente katalytische Aktivität mit sehr hoher Stereokontrolle kombiniert werden kann. Im Vergleich zu Enzymen weisen die artifiziellen Katalysatoren eine wesentlich größere Anwendungsbreite auf. Neben der Entwicklung der Katalysatoren für die asymmetrische Katalyse untersucht die Forschungsgruppe Peters deren mechanistische Wirkungsweise in einem interdisziplinären Ansatz.

Bekannt ist die Forschungsgruppe zudem für ihre Entwicklung von planar chiralen Metallacyclen, in denen oftmals eine intramolekulare Kooperation von zwei Metallzentren genutzt werden konnte.

Einzelnachweise

  1. ↑ R. Peters: Cooperative Catalysis – Designing Efficient Catalysts for Synthesis. Wiley-VCH, Weinheim 2015.
  2. ↑ D. Brodbeck, F. Broghammer, J. Meisner, J. Klepp, D. Garnier, W. Frey, J. Kästner, R. Peters: An Aluminum Fluoride Complex with an Appended Ammonium Salt as an Exceptionally Active Cooperative Catalyst for the Asymmetric Carboxycyanation of Aldehydes. In: Angew. Chem. Int. Ed. Band 56, 2017, S. 4056–4060, doi:10.1002/anie.201612493.
  3. ↑ M. Titze, J. Heitkämper, T. Junge, J. Kästner, R. Peters: Highly Active Cooperative Lewis Acid – Ammonium Salt Catalyst for the Enantioselective Hydroboration of Ketones. In: Angew. Chem. Int. Ed. Band 60, 2021, S. 5544–5553, doi:10.1002/anie.202012796.
  4. ↑ T. Kull, R. Peters: Contact Ion Pair (CIP) Directed Lewis-Acid Catalysis: Asymmetric Formation of trans-Configured β-Lactones. In: Angew. Chem. Int. Ed. Band 47, 2008, S. 5461–5464, doi:10.1002/anie.200801143.
  5. ↑ M. Mechler, R. Peters: Diastereodivergent Asymmetric 1,4-Addition of Oxindoles to Nitroolefins by Using Polyfunctional Nickel-Hydrogen-Bond-Azolium Catalysts. In: Angew. Chem. Int. Ed. Band 54, 2015, S. 10303–10307, doi:10.1002/anie.201502930.
  6. ↑ J. Schmid, T. Junge, J. Lang, W. Frey, R. Peters: Polyfunctional Bis-Lewis-Acid-/Bis-Triazolium Catalysts for Stereoselective 1,4-Additions of 2-Oxindoles to Maleimides. In: Angew. Chem. Int. Ed. Nr. 58, 2019, S. 5447–5451, doi:10.1002/anie.201814453.
  7. ↑ F. Willig, J. Lang, A. C. Hans, M. R. Ringenberg, D. Pfeffer, W. Frey, R. Peters: Polyfunctional Imidazolium Aryloxide Betaine / Lewis Acid Catalysts as Tool for the Asymmetric Synthesis of Disfavored Diastereomers. In: J. Am. Chem. Soc. Band 141, 2019, S. 12029–12043, doi:10.1021/jacs.9b04902.
  8. ↑ V. Miskov-Pajic, F. Willig, D. M. Wanner, W. Frey, R. Peters: Enantiodivergent [4+2] Cycloaddition of Dienolates by Polyfunctional Lewis Acid/Zwitterion Catalysis. In: Angew. Chem. Int. Ed. Band 59, 2020, S. 19873–19877, doi:10.1002/anie.202009093.
  9. ↑ M. Mechler, R. Peters: Diastereodivergent Asymmetric 1,4-Addition of Oxindoles to Nitroolefins by Using Polyfunctional Nickel-Hydrogen-Bond-Azolium Catalysts. In: Angew. Chem. Int. Ed. Band 54, 2015, S. 10303–10307, doi:10.1002/anie.201502930.
  10. ↑ J. Schmid, T. Junge, J. Lang, W. Frey, R. Peters: Polyfunctional Bis-Lewis-Acid-/Bis-Triazolium Catalysts for Stereoselective 1,4-Additions of 2-Oxindoles to Maleimides. In: Angew. Chem. Int. Ed. Band 58, 2019, S. 5447–5451, doi:10.1002/anie.201814453.
  11. ↑ Xinyi Ye, Choon-Hong Tan: Enantioselective transition metal catalysis directed by chiral cations. In: Chemical Science. Band 12, Nr. 2, 2021, S. 533–539, doi:10.1039/D0SC05734G.
  12. ↑ Alexander Fanourakis, Philip J. Docherty, Padon Chuentragool, Robert J. Phipps: Recent Developments in Enantioselective Transition Metal Catalysis Featuring Attractive Noncovalent Interactions between Ligand and Substrate. In: ACS Catalysis. Band 10, Nr. 18, 18. September 2020, S. 10672–10714, doi:10.1021/acscatal.0c02957, PMID 32983588, PMC 7507755 (freier Volltext).
  13. ↑ Yu-Chao Yuan, Mohamed Mellah, Emmanuelle Schulz, Olivier R. P. David: Making Chiral Salen Complexes Work with Organocatalysts. In: Chemical Reviews. Band 122, Nr. 9, 11. Mai 2022, S. 8841–8883, doi:10.1021/acs.chemrev.1c00912.
  14. ↑ Liu‐Zhu Gong: Asymmetric Organo‐Metal Catalysis: Concepts, Principles, and Applications. 1. Auflage. Wiley, 2022, ISBN 978-3-527-34592-2, doi:10.1002/9783527345939.
  15. ↑ Juliane Heitkämper, Justin Herrmann, Marvin Titze, Soeren M. Bauch, René Peters, Johannes Kästner: Asymmetric Hydroboration of Ketones by Cooperative Lewis Acid–Onium Salt Catalysis: A Quantum Chemical and Microkinetic Study to Combine Theory and Experiment. In: ACS Catalysis. Band 12, Nr. 2, 21. Januar 2022, S. 1497–1507, doi:10.1021/acscatal.1c05440.
  16. ↑ M. E. Weiss, D. F. Fischer, Z.-q. Xin, S. Jautze, W. B. Schweizer, R. Peters: Practical, Highly Active and Enantioselective Ferrocenyl-Imidazoline Palladacycle Catalysts (FIPs) for the Aza-Claisen Rearrangement of N-para-Methoxyphenyl Trifluoroacetimidates. In: Angew. Chem. Int. Ed. Band 45, 2006, S. 5694–5699, doi:10.1002/anie.200601731.
  17. ↑ H. Huang, R. Peters: A Highly Strained Planar Chiral Platinacycle for Catalytic Activation of Internal Olefins in the Friedel-Crafts Alkylation of Indoles. In: Angew. Chem. Int. Ed. Band 48, 2009, S. 604–606, doi:10.1002/anie.200804944.
  18. ↑ D. F. Fischer, A. Barakat, Z.-q. Xin, M. E. Weiss, R. Peters: The Asymmetric Aza-Claisen Rearrangement: Development of Widely Applicable Pentaphenylferrocenyl Palladacycle Catalysts. In: Chem. Eur. J. Band 15, 2009, S. 8722–8741, doi:10.1002/chem.200900712.
  19. ↑ C. Schrapel, R. Peters: Exogenous-Base-Free Palladacycle-Catalyzed Highly Enantioselective Arylation of Imines with Arylboroxines. In: Angew. Chem. Int. Ed. Band 54, 2015, S. 10289–10293, doi:10.1002/anie.201501846.
  20. ↑ C. Pfeffer, P. Probst, N. Wannenmacher, W. Frey, R. Peters: Direct Enantioselective Addition of Alkynes to Imines by a Highly Efficient Palladacycle Catalyst. In: Angew. Chem. In. Ed. 2022, doi:10.1002/anie.202206835.
  21. ↑ X. Yu, L. Hu, W. Frey, G. Lu, R. Peters: Stereoretentive Regio- and Enantioselective Allylation of Isoxazolinones by a Planar Chiral Palladacycle Catalyst. In: Angew. Chem. In. Ed. 2022, doi:10.1002/anie.202210145.
  22. ↑ Liu‐Zhu Gong: Asymmetric Organo‐Metal Catalysis: Concepts, Principles, and Applications. 1. Auflage. Wiley, 2022, ISBN 978-3-527-34592-2, doi:10.1002/9783527345939.
  23. ↑ Ramananda Maity, Bernhard S. Birenheide, Frank Breher, Biprajit Sarkar: Cooperative Effects in Multimetallic Complexes Applied in Catalysis. In: ChemCatChem. Band 13, Nr. 10, 19. Mai 2021, S. 2337–2370, doi:10.1002/cctc.202001951.
  24. ↑ S. Jautze, R. Peters: Bimetallic Enantioselective Catalysis of Michael Additions Forming Quaternary Stereocenters. In: Angew. Chem. Int. Ed. Band 47, 2008, S. 9284–9288, doi:10.1002/anie.200803539.
  25. ↑ M. Weber, S. Jautze, W. Frey, R. Peters: Bispalladacycle-Catalyzed Brønsted Acid/Base-Promoted Asymmetric Tandem Azlactone Formation−Michael Addition. In: J. Am. Chem. Soc. Band 132, 2010, S. 12222–12225, doi:10.1021/ja106088v.
  26. ↑ S. H. Eitel, S. Jautze, W. Frey, R. Peters: Asymmetric Michael Additions of α-Cyanoacetates by Soft Lewis Acid / Hard Brønsted Acid Catalysis: Stereodivergency With Bi- vs Monometallic Catalysts. In: Chem. Sci. Band 4, 2013, S. 2218–2233, doi:10.1039/c3sc50419k.
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