Klassifikation nach ICD-10
H35.5 Hereditäre Netzhautdystrophie
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Netzhautdystrophie ist eine Gruppe seltener, genetisch bedingter Augenkrankheiten.

Gemäß der Datenbank Orphanet enthält diese Gruppe folgende Erkrankungen:

  • Acaeruloplasminämie
  • Åland Island-Augenkrankheit, Synonyme: Albinismus, okulärer, Typ Forsius-Eriksson; Forsius-Eriksson-Syndrom
  • Amaurose-Hypertrichose-Syndrom, Synonym: Jalili-Syndrom
  • Lebersche Kongenitale Amaurose
  • Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina, Synonyme: HOGA; Hyperornithinämie; Hyperornithinämie - Atrophia gyrata der Aderhaut und Netzhaut; Ornithin-Aminotransferase-Mangel
  • Progressive bifokale chorioretinale Atrophie, Synonym: PBCRA
  • Autosomal-rezessive Chorioretinopathie-Mikrozephalie-Syndrom, Synonym: Pseudotoxoplasmose-Syndrom (Das Synonym wird auch für das Aicardi-Goutières-Syndrom verwendet.)
  • Retinopathie Typ Burgess-Black
  • Chondrodysplasie, metaphysäre - Retinitis pigmentosa
  • Helikoid-peripapilläre chorioretinale Degeneration, Synonyme: Atrophia areata; Degeneration, chorioretinale, Typ Sveinsson
  • Noble-Bass-Sherman-Syndrom
  • Benigne familiäre gefleckte Retina
  • Martinique zerknitterte retinale Pigmentepitheliopathie
  • MMCAT-Syndrom
  • Mikrozephalie-Lymphödem-Chorioretinopathie-Syndrom, Synonym: MLCRD
  • MORM-Syndrom
  • MRCS-Syndrom, Synonym: Mikrokornea - Zapfen-Stäbchen-Dystrophie -Katarakt - posteriores Staphylom
  • Netzhautdegeneration - Nanophthalmus – Glaukom
  • Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien
  • Frühbeginnende schwere Netzhautdystrophie, Synonym: EOSRD
  • Spät beginnende Netzhautdystrophie, Synonyme: LORD; Netzhautdystrophie, autosomal-dominante, spät beginnende
  • Netzhautdystrophie Typ Bothnia, Synonym: Västerbotten Dystrophie
  • Oguchi-Syndrom, Synonyme: Morbus Oguchi; Stationäre Nachtblindheit, kongenitale, Typ Oguchi
  • Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie, Synonym PPRCA
  • Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt, Synonym: Retinadystrophie-Iriskolobom-comedogene Akne-Syndrom
  • X-chromosomale Retinadysplasie
  • Retinale Vaskulopathie und zerebrale Leukoenzephalopathie, Synonym: RVCL
  • Retinopathia pigmentosa
  • Revesz-Syndrom, Synonyme: Dyskeratosis congenita mit bilateraler exsudativer Retinopathie; Retinopathie - Anämie – ZNS-Anomalien; Revesz-Debuse-Syndrom
  • X-chromosomale Intelligenzminderung-Spastizität der Extremitäten-Netzhautdystrophie-Diabetes insipidus-Syndrom
  • Zäpfchenmangel-Trichromasie, Synonym: Zäpfchenmangel-Syndrom
  • Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen, Synonyme: Zapfendystrophie mit supernormalem Ganzfeld-Elektroretinogramm; Zapfendystrophie mit supernormalem Stäbchen-ERG; Zapfendystrophie mit supernormalem Stäbchen-Elektroretinogramm
  • Mitochondrialer Aconitasemangel, Synonym: Zerebellär-retinale Degeneration, infantile

Literatur

  • E. C. Davies, R. Pineda: Cataract surgery outcomes and complications in retinal dystrophy patients. In: Canadian journal of ophthalmology. Journal canadien d'ophtalmologie. Band 52, Nummer 6, Dezember 2017, S. 543–547, doi:10.1016/j.jcjo.2017.04.002, PMID 29217020.
  • T. C. Hohman: Hereditary Retinal Dystrophy. In: Handbook of experimental pharmacology. Band 242, 2017, S. 337–367, doi:10.1007/164_2016_91, PMID 28035529.

Einzelnachweise

  1. ↑ Netzhautdystrophie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  2. ↑ Åland Island-Augenkrankheit. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  3. ↑ Amaurose-Hypertrichose-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  4. ↑ 3349 Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  5. ↑ Atrophie, bifokale chorioretinale progressive. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  6. ↑ Autosomal-rezessive Chorioretinopathie-Mikrozephalie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  7. ↑ Bestrophinopathie, autosomal-rezessive. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  8. ↑ 17604 Chondrodysplasie, metaphysäre - Retinitis pigmentosa. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  9. ↑ Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  10. ↑ Ectopia lentis - chorioretinale Dystrophie - Myopie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  11. ↑ Gefleckte Retina, benigne familiäre. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  12. ↑ Martinique zerknitterte retinale Pigmentepitheliopathie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  13. ↑ Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  14. ↑ Mikrozephalie-Lymphödem-Chorioretinopathie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  15. ↑ MRCS-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  16. ↑ Netzhautdegeneration - Nanophthalmus - Glaukom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  17. ↑ Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  18. ↑ Netzhautdystrophie, schwere, mit Beginn in früher Kindheit. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  19. ↑ Netzhautdystrophie, spät beginnende. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  20. ↑ Netzhautdystrophie Typ Bothnia. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  21. ↑ Oguchi-Krankheit. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  22. ↑ Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  23. ↑ Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  24. ↑ Retinadysplasie, X-chromosomale. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  25. ↑ Retinale Vaskulopathie und zerebrale Leukoenzephalopathie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  26. ↑ Revesz-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  27. ↑ X-chromosomale Intelligenzminderung-Spastizität der Extremitäten-Netzhautdystrophie-Diabetes insipidus-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  28. ↑ Zäpfchenmangel-Trichromasie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  29. ↑ Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  30. ↑ Zerebellär-retinale Degeneration, infantile. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

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