Der Scavenger-Pathway oder Scavenger-Rezeptorweg ist ein alternativer Weg zum LDL-Rezeptor-Weg beim Transport von endogenem Cholesterin aus der Leber über das Lipoprotein LDL in empfängliche, LDL-bindende, Scavenger-Rezeptor-tragende Gewebszellen.

Funktion

Die Scavenger-Rezeptoren des Scavenger-Pathways sind am Fettstoffwechsel und der angeborenen Immunantwort beteiligt.

Der Hauptteil des cholesterinreichen LDL wird beim gesunden Menschen zu zwei Dritteln über LDL-Rezeptoren in die Zellen aufgenommen. LDL-Rezeptoren sind sättigbar. Bei Überangebot an Cholesterol beziehungsweise LDL wird die Menge der Rezeptoren an der Zelloberfläche herunterreguliert. Die Aufnahme des restlichen Anteils erfolgt über die Scavenger-Rezeptoren, die gegenüber den LDL-Rezeptoren nicht sättigbar sind und selbst oxidativ verändertes LDL erkennen und eine Aufnahme in die Zellen gewährleisten.

Bedeutung bei Krankheiten

Die Scavenger-Rezeptoren befinden sich unter anderem auf Makrophagen. Bei Überladung der Makrophagen mit Cholesterol wandeln sich diese in sogenannte Schaumzellen um, die einen typischen Bestandteil arteriosklerotischer Plaques bilden.

Siehe auch

Literatur

  • P. W. Buehler, B. Abraham, F. Vallelian, C. Linnemayr, C. P. Pereira, J. F. Cipollo, Y. Jia, M. Mikolajczyk, F. S. Boretti, G. Schoedon, A. I. Alayash, D. J. Schaer: Haptoglobin preserves the CD163 hemoglobin scavenger pathway by shielding hemoglobin from peroxidative modification. In: Blood. 113, 2009, S. 2578–2586, PMID 19131549, doi:10.1182/blood-2008-08-174466.
  • Akira Yamamoto: PL16 Mechanism of the production of small, dense Ldl in hypertriglyceridemia: role of cholesteryl ester transfer protein and hepatic triglyceride lipase. In: Atherosclerosis. 136, 1998, S. S28, doi:10.1016/S0021-9150(97)84521-2.

Einzelnachweise

  1. M. Prabhudas, D. Bowdish, K. Drickamer, M. Febbraio, J. Herz, L. Kobzik, M. Krieger, J. Loike, T. K. Means, S. K. Moestrup, S. Post, T. Sawamura, S. Silverstein, X. Y. Wang, J. El Khoury: Standardizing scavenger receptor nomenclature. In: Journal of Immunology (Baltimore, Md. : 1950). Band 192, Nummer 5, März 2014, ISSN 1550-6606, S. 1997–2006, doi:10.4049/jimmunol.1490003, PMID 24563502, PMC 4238968 (freier Volltext).
  2. A. Linares, S. Perales, R. J. Palomino-Morales, M. Castillo, M. J. Alejandre: Nutritional control, gene regulation, and transformation of vascular smooth muscle cells in atherosclerosis. In: Cardiovascular & hematological disorders drug targets. Band 6, Nummer 3, September 2006, ISSN 1871-529X, S. 151–168, PMID 17017900.

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