Die Schnyder-Hornhautdystrophie (SCD) ist eine sehr seltene angeborene Form einer Hornhautdystrophie des Stromas mit Trübung der Hornhaut und Ablagerungen von Kristallen mit zunehmendem Visusverlust.

Synonyme sind: Kristalline stromale Dystrophie; SCD; Schnyder’sche kristalline Hornhautdystrophie (SCCD); Schnyder’sche kristalline Dystrophie ohne Kristalle; Schnyder’sche hereditäre kristalline Stromadystrophie; Zentrale stromale kristalline Hornhautdystrophie; lateinisch Degeneratio cristallinea corneal hereditaria

Die Namensbezeichnung bezieht sich auf den Autoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1929 durch W. F. Schnyder.

Die Erstbeschreibung stammt von J. M. Van Went und F. Wibaut aus dem Jahre 1924.

Verbreitung

Die Häufigkeit wird mit unter 1 zu 1.000.000 angegeben, die Vererbung erfolgt autosomal-dominant. Ein Großteil der Betroffenen stammt aus Schweden oder Finnland.

Ursache

Der Erkrankung liegen Mutationen im UBIAD1-Gen auf Chromosom 1 Genort p36.22 zugrunde, welches für UbiA prenyltransferase domain containing 1 (transitional epithelial response protein 1) kodiert, das im Cholesterolstoffwechsel eine Rolle spielt.

Klinische Erscheinungen

Klinische Kriterien sind:

• Krankheitsbeginn im Kindes- oder jungen Erwachsenenalter
• meist beidseitige, aber nicht immer zeitgleiche Veränderungen
• ringförmige, gelblich-weiße Trübung aus feinen Kristallen in der Bowman-Membran, nur bei etwa 50 % nachweisbar
• allmählich abnehmender Visus

Differentialdiagnose

Abzugrenzen sind andere Formen der Hornhautdystrophie, Lipid-Keratopathien, besonders der LCAT-Mangel, die Cystinose, Tyrosinämie, Bietti-Kristalldystrophie.

Literatur

• B. R. Lin, R. F. Frausto, R. C. Vo, S. Y. Chiu, J. L. Chen, A. J. Aldave: Identification of the First De Novo UBIAD1 Gene Mutation Associated with Schnyder Corneal Dystrophy. In: Journal of ophthalmology. Bd. 2016, 2016, S. 1968493, doi:10.1155/2016/1968493, PMID 27382485, PMC 4921136 (freier Volltext).
• T. L. Rittenbach: A case of Schnyder corneal dystrophy with crystals. In: Optometry and vision science : official publication of the American Academy of Optometry. Bd. 90, Nr. 12, Dezember 2013, S. e301–e304, doi:10.1097/OPX.0000000000000076, PMID 24121409.

Einzelnachweise

1. 1 2 3 Schnyder-Hornhautdystrophie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
2. ↑ IC3D-Klassifikation
3. ↑ Who named it
4. ↑ W. F. Schnyder: Mitteilung über einen neuen Typus von familiärer Hornhauterkrankung. Abstract. In: Schweizerische medizinische Wochenschrift, Basel, 1929, Bd. 10, S. 559.
5. ↑ W. F. Schnyder: Scheibenförmige Kristalleinlagerungen in der Hornhautmitte als Erbleiden (degeneratio cristallinea corneal hereditaria). In: Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 1939, Bd. 103, S. 494–502.
6. ↑ J. M.Van Went, F. Wibaut: Een zyeldzame erfelijke hoornvliesaandoening. In: Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde. 1924. Bd. 68(B), S. 2996–2997.
7. ↑ emedicine
8. ↑ Corneal dystrophy, Schnyder type. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
9. ↑ J. S. Weiss, A. J. Khemichian: Differential diagnosis of Schnyder corneal dystrophy. In: Developments in ophthalmology. Bd. 48, 2011, S. 67–96, doi:10.1159/000324078, PMID 21540632 (Review).

Weblinks

• Rarediseases