Scholzit
Kristall-Aggregat mit Scholzit (farblos bis weiß) und Chalkophanit (schwarz) vom Reaphook Hill, Flinderskette, Südaustralien
Allgemeines und Klassifikation
IMA-Symbol

Slz

Chemische Formel
  • CaZn2(PO4)2·2H2O
  • Ca[6]Zn2[4][PO4]2·2H2O
Mineralklasse
(und ggf. Abteilung)		 Phosphate, Arsenate und Vanadate
System-Nummer nach
Strunz (8. Aufl.)
Lapis-Systematik
(nach Strunz und Weiß)
Strunz (9. Aufl.)
Dana
VII/C.03
VII/C.16-020

8.CA.45
40.02.06.01
Kristallographische Daten
Kristallsystem orthorhombisch
Kristallklasse; Symbol orthorhombisch-pyramidal; mm2
Raumgruppe Pbc21 (Nr. 29, Stellung 2)Vorlage:Raumgruppe/29.2
Gitterparameter a = 17,15 Å; b = 22,24 Å; c = 6,67 Å
Formeleinheiten Z = 12
Häufige Kristallflächen {100}, {110}, {130}, {231}, {061}
Physikalische Eigenschaften
Mohshärte 3 bis 3,5 oder 4
Dichte (g/cm3) gemessen: 3,11 bis 3,13; berechnet: 3,10
Spaltbarkeit mäßig nach {100}
Bruch; Tenazität spröde
Farbe farblos bis weiß, grauweiß bis hellgrau, selten auch zitronengrün bis gelb oder rötlichbraun
Strichfarbe weiß
Transparenz durchsichtig bis durchscheinend
Glanz Glasglanz
Kristalloptik
Brechungsindizes nα = 1,581 bis 1,585
nβ = 1,586 bis 1,587
nγ = 1,596 bis 1,599
Doppelbrechung δ = 0,015
Achsenwinkel 2V = 33° bis 70° (gemessen), 34° bis 71° (berechnet)

Scholzit ist ein selten vorkommendes Mineral aus der Mineralklasse der „Phosphate, Arsenate und Vanadate“ mit der vereinfachten chemischen Zusammensetzung CaZn2(PO4)2·2H2O (genauer Ca[6]Zn2[4][PO4]2·2H2O) und damit chemisch gesehen ein wasserhaltiges Calcium-Zink-Phosphat.

Scholzit kristallisiert im orthorhombischen Kristallsystem und entwickelt dicktafelige bis leistenförmige oder durch Zwillingsbildung kurzprismatisch-pseudohexagonale Kristalle bis etwa 2,5 cm Größe, die nach der c-Achse [001] gestreckt sind.

In reiner Form ist Scholzit farblos und durchsichtig mit einem glasähnlichen Glanz auf den Oberflächen. Durch vielfache Lichtbrechung aufgrund von Gitterfehlern oder polykristalliner Ausbildung kann er aber auch durchscheinend weiß oder grauweiß bis hellgrau sein und durch Fremdbeimengungen selten auch eine zitronengrüne bis gelbe oder rötlichbraune Farbe annehmen. Seine Strichfarbe ist allerdings immer weiß.

Etymologie und Geschichte

Erstmals entdeckt wurde das bisher unbekannte Mineral im Feldspat-Pegmatit bei Hagendorf-Nord und -Süd nahe Pleystein (Oberpfalz) in Bayern. In einer kurzen Vortragsnotiz von 1948 beschrieb Karl Hugo Strunz einige Eigenschaften des Minerals und gab ihm den Namen Scholzit, zu Ehren des Regensburger Mineraliensammlers, Chemikers und Fabrikbesitzers Adolf Scholz (auch Adolph Scholz, 1894–1950). Eine vollständige Analyse konnte zu diesem Zeitpunkt nicht durchgeführt werden, da das erste Typmaterial während der Wirren des Zweiten Weltkriegs verloren gegangen war.

Die danach weitergeführten Grubenabbaue ermöglichten die Förderung von neuem Typmaterial. Ebenso konnten weitere Stufen aus der aufgelassenen Grube Hagendorf-Nord aus älteren Sammlungen zugeordnet und untersucht werden. Somit war es Strunz in Zusammenarbeit mit Christel Tennyson möglich, genaue chemische und kristallographische Analysen durchzuführen. Ihre Ergebnisse publizierten sie 1956 im Fachmagazin Zeitschrift für Kristallographie.

Das Typmaterial des Minerals wird im Natural History Museum (NHM) in London unter der Katalog-Nummer BM 1961,14 (Cotyp) und im National Museum of Natural History (NMNH) in Washington, D.C. unter der Katalog-Nr. 106411 (Cotyp) aufbewahrt. Das ursprünglich im ehemaligen Staatlichen Forschungsinstitut für angewandte Mineralogie der Universität Regensburg (SFAM) unter der Katalog-Nr. 4001 aufbewahrte Holotyp-Material, dessen Sammlung ins Museum Mineralogia München (ehemals Museum Reich der Kristalle) übernommen wurde, ging im 2. Weltkrieg verloren.

Da der Scholzit bereits vor der Gründung der International Mineralogical Association (IMA) 1958 bekannt und als eigenständige Mineralart anerkannt war, wurde dies von ihrer Commission on New Minerals, Nomenclature and Classification (CNMNC) übernommen und bezeichnet den Scholzit als sogenanntes „grandfathered“ (G) Mineral. Die ebenfalls von der IMA/CNMNC anerkannte Kurzbezeichnung (auch Mineral-Symbol) von Scholzit lautet „Slz“.

Klassifikation

Bereits in der veralteten 8. Auflage der Mineralsystematik nach Strunz gehörte der Scholzit zur Mineralklasse der „Phosphate, Arsenate und Vanadate“ und dort zur Abteilung der „Wasserhaltige Phosphate, Arsenate und Vanadate ohne fremde Anionen“, wo er zusammen mit Volborthit die „Scholzit-Volborthit-Gruppe“ mit der System-Nr. VII/C.03 und dem weiteren Mitglied Fervanit bildete.

Im zuletzt 2018 überarbeiteten und aktualisierten Lapis-Mineralienverzeichnis nach Stefan Weiß, das sich aus Rücksicht auf private Sammler und institutionelle Sammlungen noch nach dieser alten Form der Systematik von Karl Hugo Strunz richtet, erhielt das Mineral die System- und Mineral-Nr. VII/C.16-020. In der „Lapis-Systematik“ entspricht dies ebenfalls der Abteilung „Wasserhaltige Phosphate, ohne fremde Anionen“, wo Scholzit zusammen mit Fluckit und Parascholzit die unbenannte Gruppe VII/C.16 bildet.

Auch die von der International Mineralogical Association (IMA) zuletzt 2009 aktualisierte 9. Auflage der Strunz’schen Mineralsystematik ordnet den Scholzit in die Abteilung der „Phosphate usw. ohne zusätzliche Anionen; mit H2O“ ein. Diese ist allerdings weiter unterteilt nach der relativen Größe der beteiligten Kationen, so dass das Mineral entsprechend seiner Zusammensetzung in der Unterabteilung „Mit kleinen und großen/mittelgroßen Kationen“ zu finden ist, wo es als Namensgeber die „Scholzitgruppe“ mit der System-Nr. 8.CA.45 und dem weiteren Mitglied Parascholzit bildet.

Die vorwiegend im englischen Sprachraum gebräuchliche Systematik der Minerale nach Dana ordnet den Scholzit ebenfalls in die Klasse der „Phosphate, Arsenate und Vanadate“ und dort in die Abteilung der „Wasserhaltige Phosphate etc.“ ein. Hier ist er als einziges Mitglied in der unbenannten Gruppe 40.02.06 innerhalb der Unterabteilung „Wasserhaltige Phosphate etc., mit A2+(B2+)2(XO4) × x(H2O)“ zu finden.

Chemismus

In der (theoretisch) idealen Zusammensetzung von Scholzit (CaZn2(PO4)2·2H2O) besteht das Mineral im Verhältnis aus einem Teil Calcium (Ca), zwei Teilen Zink (Zn) und zwei Teilen des Phosphatkomplexes PO4 (= ein Phosphor- und 4 Sauerstoffatome) sowie zwei Teilen Kristallwasser (H2O). Das entspricht einem Massenanteil (Gewichtsprozent) in atomarer Form von 10,10 Gew.-% Ca, 32,96 Gew.-% Zn, 15,61 Gew.-% P, 40,31 Gew.-% O und 1,02 Gew.-% H oder in der Oxidform 14,13 Gew.-% Calciumoxid (CaO), 41,02 Gew.-% Zinkoxid (ZnO), 35,77 Gew.-% Phosphorpentoxid (P2O5) und 9,08 Gew.-% H2O.

Die Analyse des natürlichen Typmaterials aus den Hagendorfer Gruben ergab dagegen eine leicht abweichende Zusammensetzung von 14,29 Gew.-% CaO, 35,70 Gew.-% ZnO, 35,99P2O5 und 10,36 Gew.-% H2O sowie Fremdbeimengungen von 1,36 Gew.-% Mangan(II)-oxid (MnO), 0,94 Gew.-% Magnesiumoxid (MgO) und 0,38 Gew.-% Eisen(II)-oxid (FeO). Hinzu kommt ein nicht weiter analysierter Rest von 0,88 Gew.-%.

Diese Werte korrespondieren mit der empirischen Formel Ca1,00(Zn1,72Mg0,09Mn0,08Fe0,02)Σ=1,91(PO4)1,99·2,26H2O, die zur eingangs genannten Formel idealisiert wurde.

Kristallstruktur

Scholzit kristallisiert in der orthorhombischen Raumgruppe Pbc21 (Raumgruppen-Nr. 29, Stellung 2)Vorlage:Raumgruppe/29.2 mit den Gitterparametern a = 17,15 Å; b = 22,24 Å und c = 6,67 Å sowie 12 Formeleinheiten pro Elementarzelle.

Die Kristallstruktur von Scholzit besteht aus Ketten von eckenteilenden ZnO4-Tetraedern parallel der c-Achse [001], die durch inselartige PO4-Tetraeder zu Schichten senkrecht zur a-Achse beziehungsweise parallel der Ebene ‚b-c‘ verbunden. Die Schichten sind durch Ca-Polyeder miteinander verbunden.

Kristallstruktur von Scholzit
Farblegende: _ Ca _ Zn _ P _ O

Modifikationen und Varietäten

Die Verbindung CaZn2(PO4)2·2H2O ist dimorph und kommt in der Natur neben dem orthorhombisch kristallisierenden Scholzit noch als monoklin kristallisierender Parascholzit vor.

Bildung und Fundorte

An seiner Typlokalität, den Feldspat-Pegmatit-Gruben von Hagendorf-Nord und -Süd in Bayern, fanden sich Quarz, Apatit, Triphylin und Sphalerit (Zinkblende) als primäre Bildungen in muskovitreichen Bereichen von zink- und phosphathaltigen Granit-Pegmatiten und Sedimenten. Scholzit bildete sich hier sekundär aufgrund der Wechselwirkung von Phosphat- und Zn-haltigen Reaktionslösungen. Als weitere sekundäre Bildung fand sich das Eisen-Zink-Phosphat Phosphophyllit. Als weitere Folge wurde der vorhandene Apatit ausgelaugt und der Triphylin überwiegend in Vivianit umgewandelt. Des Weiteren werden in anderen Quellen als weitere Begleitminerale an der Typlokalität noch Parascholzit und Triplit aufgeführt.

Als seltene Mineralbildung konnte Scholzit nur an wenigen Orten nachgewiesen werden, wobei weltweit bisher rund 20 Fundstätten dokumentiert sind (Stand 2023). In Deutschland trat das Mineral außer an seiner Typlokalität bei Hagendorf-Nord und -Süd in Bayern noch im Erzbergwerk Rammelsberg im niedersächsischen Landkreis Goslar und auf den Schlackenhalden der ehemaligen Zinkhütte Genna bei Letmathe (Iserlohn) in Nordrhein-Westfalen auf.

In Südaustralien fand sich Scholzit zusammen mit Collinsit und Parahopeit am Reaphook Hill im Süden der Flinderskette und in der Blei-Zink-Silber-Grube „Kabwe“ in Sambia trat als Begleitmineral Tarbuttit hinzu.

Weitere Fundorte liegen unter anderem in Belgien (Wallonien), China (Yunnan), Frankreich (Nouvelle-Aquitaine), Italien (Sardinien), Namibia (ǁKharas), Spanien (Kastilien und León), Tschechien (Pilsen) und den Vereinigten Staaten von Amerika (Arizona, Nevada, New Mexico, North Carolina, South Dakota, Virginia).

Siehe auch

Literatur

  • H. Strunz: Scholzit, eine neue Mineralart. In: Fortschritte der Mineralogie. Band 27, 1948, S. 31 (rruff.info [PDF; 79 kB; abgerufen am 12. März 2023]).
  • Michael Fleischer: New mineral names. In: American Mineralogist. Band 36, 1951, S. 381–384 (englisch, rruff.info [PDF; 274 kB; abgerufen am 12. März 2023]).
  • H. Strunz, Ch. Tennyson: Kristallographie von Scholzit, CaZn2[PO4]2·2H2O. In: Zeitschrift für Kristallographie. Band 107, 1956, S. 318–324 (rruff.info [PDF; 503 kB; abgerufen am 12. März 2023]).
  • Michael Fleischer: New mineral names. In: American Mineralogist. Band 46, 1961, S. 1513–1520 (englisch, rruff.info [PDF; 587 kB; abgerufen am 12. März 2023]).
  • Karlheinz Taxer: Structural investigations on scholzite. In: American Mineralogist. Band 60, 1975, S. 1019–1022 (englisch, rruff.info [PDF; 396 kB; abgerufen am 12. März 2023]).
Commons: Scholzite – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

  1. 1 2 Laurence N. Warr: IMA–CNMNC approved mineral symbols. In: Mineralogical Magazine. Band 85, 2021, S. 291–320, doi:10.1180/mgm.2021.43 (englisch, cambridge.org [PDF; 351 kB; abgerufen am 12. März 2023]).
  2. 1 2 3 Malcolm Back, Cristian Biagioni, William D. Birch, Michel Blondieau, Hans-Peter Boja und andere: The New IMA List of Minerals – A Work in Progress – Updated: January 2023. (PDF; 3,7 MB) In: cnmnc.main.jp. IMA/CNMNC, Marco Pasero, Januar 2023, abgerufen am 12. März 2023 (englisch).
  3. 1 2 3 4 5 6 7 Hugo Strunz, Ernest H. Nickel: Strunz Mineralogical Tables. Chemical-structural Mineral Classification System. 9. Auflage. E. Schweizerbart’sche Verlagsbuchhandlung (Nägele u. Obermiller), Stuttgart 2001, ISBN 3-510-65188-X, S. 473 (englisch).
  4. 1 2 3 4 Stefan Weiß: Das große Lapis Mineralienverzeichnis. Alle Mineralien von A – Z und ihre Eigenschaften. Stand 03/2018. 7., vollkommen neu bearbeitete und ergänzte Auflage. Weise, München 2018, ISBN 978-3-921656-83-9.
  5. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Scholzite. In: John W. Anthony, Richard A. Bideaux, Kenneth W. Bladh, Monte C. Nichols (Hrsg.): Handbook of Mineralogy, Mineralogical Society of America. 2001 (englisch, handbookofmineralogy.org [PDF; 54 kB; abgerufen am 12. März 2023]).
  6. 1 2 3 4 5 6 7 Scholzite. In: mindat.org. Hudson Institute of Mineralogy, abgerufen am 12. März 2023 (englisch).
  7. ↑ H. Strunz: Scholzit, eine neue Mineralart. In: Fortschritte der Mineralogie. Band 27, 1948, S. 31 (rruff.info [PDF; 79 kB; abgerufen am 12. März 2023]).
  8. 1 2 3 H. Strunz, Ch. Tennyson: Kristallographie von Scholzit, CaZn2[PO4]2·2H2O. In: Zeitschrift für Kristallographie. Band 107, 1956, S. 318–324 (rruff.info [PDF; 503 kB; abgerufen am 12. März 2023]).
  9. ↑ Catalogue of Type Mineral Specimens – S. (PDF 315 kB) Commission on Museums (IMA), 10. Februar 2021, abgerufen am 12. März 2023.
  10. ↑ Catalogue of Type Mineral Specimens – Depositories. (PDF; 311 kB) Commission on Museums (IMA), 18. Dezember 2010, abgerufen am 12. März 2023.
  11. ↑ Ernest H. Nickel, Monte C. Nichols: IMA/CNMNC List of Minerals 2009. (PDF; 1,9 MB) In: cnmnc.main.jp. IMA/CNMNC, Januar 2009, abgerufen am 12. März 2023 (englisch).
  12. ↑ Scholzit. In: Mineralienatlas Lexikon. Geolitho Stiftung, abgerufen am 12. März 2023.
  13. ↑ Karlheinz Taxer: Structural investigations on scholzite. In: American Mineralogist. Band 60, 1975, S. 1019–1022 (englisch, rruff.info [PDF; 396 kB; abgerufen am 12. März 2023]).
  14. 1 2 Fundortliste für Scholzit beim Mineralienatlas (deutsch) und bei Mindat (englisch), abgerufen am 12. März 2023.
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