Die Soai-Reaktion ist eine Alkylierungs-Reaktion von Pyrimidin-5-carbaldehyd mit Diisopropylzink. Das dabei entstehende Produkt – ein Pyrimidylalkohol – wirkt dabei als ein Autokatalysator: Bei Verwendung geringer Mengen des gleichen Katalysators mit niedrigem Enantiomerenüberschuss (ee) entsteht ein Produkt mit hohem ee-Wert. Beginnend mit einem Pyrimidylalkohol, mit extrem niedrigem ee von ca. 0,00005 %, erhält man in drei Autokatalysecyclen ein Produkt mit > 99,5 % ee, eine Steigerung um den Faktor von ca. 630.000.

Der japanische Chemiker Kensō Soai (* 1950) entdeckte diese Reaktion 1995.

Siehe auch

Einzelnachweise

  1. Chirality and Life: A Short Introduction to the Early Phases of Chemical Evolution. S. 16–17 (google.de).
  2. Takanori Shibata, Hiroshi Morioka, Tadakatsu Hayase, Kaori Choji, Kenso Soai: Highly Enantioselective Catalytic Asymmetric Automultiplication of Chiral Pyrimidyl Alcohol. In: Journal of the American Chemical Society. 118. Jahrgang, 1996, S. 471, doi:10.1021/ja953066g.

Weitere Literatur

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