| Strukturformel | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Freiname | Spiperon | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
| ||||||||||||||||||
| Summenformel | C23H26FN3O2 | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Arzneistoffangaben | |||||||||||||||||||
| Wirkstoffklasse | |||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 395,478 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
Spiperon ist ein Neuroleptikum und lässt sich zur Klasse der Butyrophenone zuordnen. Neben der Behandlung der Schizophrenie hat sich Spiperon als aktivierend auf calciumregulierte Chloridkanäle erwiesen. Damit eignet es sich potentiell zur Behandlung der Mukoviszidose.
Synthese
Die Herstellung von Spiperon erfolgt in einem mehrstufigen Prozess und ist in der Literatur beschrieben.
Handelsnamen
Spiropitan (J)
Einzelnachweise
- ↑ INN Recommended List 7, World Health Organisation (WHO), 9. September 1967.
- 1 2 Datenblatt Spiperon bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. Januar 2021 (PDF).
- ↑ Long Tai Zheng, Jaegyu Hwang, Jiyeon Ock, Maan Gee Lee, Won-Ha Lee: The antipsychotic spiperone attenuates inflammatory response in cultured microglia via the reduction of proinflammatory cytokine expression and nitric oxide production. In: Journal of Neurochemistry. Band 107, Nr. 5, Dezember 2008, S. 1225–1235, doi:10.1111/j.1471-4159.2008.05675.x (wiley.com [abgerufen am 20. Januar 2021]).
- ↑ Lihua Liang, Kelvin MacDonald, Erik M. Schwiebert, Pamela L. Zeitlin, William B. Guggino: Spiperone, identified through compound screening, activates calcium-dependent chloride secretion in the airway. In: American Journal of Physiology-Cell Physiology. Band 296, Nr. 1, Januar 2009, S. C131–C141, doi:10.1152/ajpcell.00346.2008, PMID 18987251.
- ↑ Axel Kleemann: Pharmaceutical Substances. 5th ed. Thieme, Stuttgart 2009, ISBN 978-1-62198-377-4.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.