Wirkmechanismus

Für die Wirkung von Talimogen laherparepvec werden die folgenden zwei Mechanismen angenommen:

• Lokale Lyse der Melanomzellen
• Systemische tumorspezifische Immunantwort.

Die Kombination der beiden Wirkprinzipien wird als onkolytische Immuntherapie bezeichnet. Der genaue Wirkungsmechanismus ist unbekannt.

Als Ausgangsmaterial für die gentechnischen Modifikationen wurde ein Virusstamm aus klinischer Isolierung (JS1) anstelle eines Laboratoriumsstammes verwendet. Durch die funktionelle Deletion der beiden Gene für ICP34.5 und ICP47 wurde das Herpes-simplex-Virus Typ 1 (HSV-1) so modifiziert, dass es selektiv Tumorzellen infiziert und sich darin verstärkt vermehrt. Anders als normale Zellen sind Tumorzellen anfällig für Schädigungen und Zelltod durch Herpes-simplex-Viren Typ 1, denen das ICP34.5-Gen fehlt.

Das zweite Gen, ICP47, codiert beim HSV-1-Wildtyp für eine Abwehrstrategie, mit dem er der Immunabwehr des Wirts zu entgehen versucht, indem die Bildung des antigenpräsentierenden MHC-Klasse-I-Proteinkomplexes auf der Oberfläche von Zellen heruntergeregelt wird. Die Antigenpräsentation für zytotoxische T-Zellen lockt Killerzellen an, die die Virus-infizierten Zellen normalerweise beseitigen. Durch die Entfernung des ICP47-Gens wird diese Herunterregelung ausgeschaltet. Ferner bewirkt das Fehlen von ICP47 eine erhöhte Expression des HSV US11-Gens, was die virale Vervielfältigung in Tumorzellen verstärkt. Die Tumorzellen werden mit Talimogen laherparepvec „überschwemmt“ und lysieren („platzen“), wobei nicht nur die neu gebildeten Viren, welche weitere Melanomzellen befallen können, freigesetzt werden, sondern auch Tumorantigene.

Das Einfügen einer für den humanen Granulozyten-Makrophagen-koloniestimulierenden Faktor (GM-CSF) codierenden Sequenz in das HSV-1-Genom veranlasst die infizierten Melanomzellen zur Produktion von GM-CSF. Dieses wird ebenfalls bei der Lyse der Melanomzellen frei. Es wird angenommen, dass Tumorantigene und GM-CSF eine systemische Antitumor-Immunantwort und Effektor-T-Zell-Antwort auslösen, wodurch Tumorzellen auch an anderen Stellen im Körper erkannt und zerstört werden.

Bioverteilung und Ausscheidung

Talimogen laherparepvec wird durch körpereigene allgemeine Wirtsabwehrmechanismen (Autophagozytose, Immunantwort) eliminiert. Virusbestandteile werden durch die für Proteine und DNA typischen endogenen katabolen Stoffwechselwege abgebaut.

Von 30 untersuchten Patienten wurden bei 90 % im Blut und bei 20 % im Urin vorübergehend niedrige Konzentrationen von Virus-DNA (Talimogen-laherparepvec-DNA) gemessen. In Gewebeproben von behandelten Melanomzellen wurden bei 90 % der Patienten Virus-DNA nachgewiesen. Das Vorkommen von Virus-DNA korreliert nicht zwingend mit dem Risiko einer viralen Infektion.

Wie bei Infektionen mit dem HSV-1-Wildtyp, kann auch bei Talimogen laherparepvec eine latente Ansammlung von Virus-DNA in Neuronen, die die infizierten Stellen innervieren, fortbestehen.

Anwendungsgebiet

Imlygic ist in der EU zugelassen zur Behandlung von Erwachsenen mit Melanomen, die operativ nicht entfernt werden können und bereits in andere Körperbereiche gestreut haben (Stadium IIIB, IIIC und IVM1a), jedoch nicht in Knochen, Lunge, Gehirn oder andere innere Organe. Die Zulassung in den USA ist nicht auf bestimmte Stadien des Melanoms beschränkt.

Anwendungsbeschränkungen und Vorsichtsmaßnahmen

Patienten, die schwer immungeschwächt sind, dürfen nicht mit Talimogen laherparepvec behandelt werden. Frauen, die schwanger werden können und mit Talimogen laherparepvec behandelt werden sollen, sollten Verhütungsmaßnahmen treffen, um eine Schwangerschaft zu vermeiden. Vom HSV-1-Wildtyp ist bekannt, dass das Virus die Plazentaschranke überschreiten oder bei der Geburt auf das Kind übertragen werden kann. HSV-1-Wildtyp-Infektionen wurden mit schwerwiegenden unerwünschten Wirkungen in Verbindung gebracht, wenn das Ungeborene oder Neugeborene an der Infektion erkrankte. Es ist nicht auszuschließen, dass die Infektion mit dem modifizierten Virus ähnlich wirkt, auch wenn es bislang keine klinischen Daten dazu gibt. In Tierversuchen wurden keine Auswirkungen auf die embryofetale Entwicklung beobachtet.

Die versehentliche Exposition gegenüber Talimogen laherparepvec kann zu einer Infektion mit den modifizierten Herpesviren führen. Kontaktpersonen des Patienten wie beispielsweise medizinisches Fachpersonal, Haushaltsmitglieder, Pflegekräfte und Sexualpartner sollten den direkten Kontakt mit behandelten Hautstellen und Körperflüssigkeiten der Patienten während der Behandlungszeit und bis zu 30 Tage danach vermeiden. Schwangere, Neugeborene und immungeschwächte Personen dürfen kontaminierten Gegenständen nicht ausgesetzt sein. Ob Talimogen laherparepvec in die Muttermilch übertritt, ist nicht bekannt.

Talimogen laherparepvec ist empfindlich gegenüber Aciclovir. Eine Behandlung mit diesem oder anderen antiviralen Mitteln kann die Wirksamkeit von Talimogen laherparepvec herabsetzen.

Unerwünschte Wirkungen

Die häufigsten Nebenwirkungen, die bei mehr als einem Viertel bei der mit Imlygic behandelten Patienten beobachtet wurden, waren Erschöpfung (Fatigue), Schüttelfrost, Fieber (Pyrexie), Übelkeit, grippeähnliche Erkrankungen und Schmerzen an der Injektionsstelle. Die allermeisten Nebenwirkungen waren mild oder mäßig schwer. Die häufigste schwere unerwünschte Wirkung (Grad 3 oder höher) war eine Entzündung des Unterhautgewebes (Zellulitis), die bei 2,1 % der Behandelten auftrat.

Unter der Behandlung mit Talimogen laherparepvec können Lippenherpes oder weitere Herpeserkrankungen (z. B. herpetischer Hornhautentzündung) auftreten. Auch nach Behandlungsende besteht das Risiko symptomatischer Herpesinfektionen, bedingt durch Reaktivierung von Talimogen laherparepvec oder HSV-1-Wildtyp.