Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Terephthalsäuredichlorid | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
TCL | ||||||||||||||||||
Summenformel | C8H4Cl2O2 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flocken mit beißendem Geruch | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 203,02 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt |
81,5–83 °C | ||||||||||||||||||
Siedepunkt |
265 °C | ||||||||||||||||||
Dampfdruck |
3,93 Pa (25 °C) | ||||||||||||||||||
Löslichkeit |
zersetzt sich in Wasser | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Terephthalsäuredichlorid ist eine chemische Verbindung und das Säurechlorid der Terephthalsäure.
Gewinnung und Darstellung
Terephthalsäuredichlorid wird durch die Reaktion von 1,4-bis(Trichlormethyl)benzol mit Terephthalsäure hergestellt.
Verwendung
Es ist eines der Monomere bei der Herstellung von Aramiden (Kevlar) und Polybenzoxazolen.
Herstellung von Kevlar aus Terephthalsäuredichlorid und p-Phenylendiamin
Einzelnachweise
- 1 2 3 4 Eintrag zu Terephthaloyldichlorid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
- 1 2 3 4 5 6 Datenblatt Terephthalsäuredichlorid bei Merck, abgerufen am 22. März 2014.
- ↑ Christian S. Rondestvedt Jr.: New syntheses of aromatic acid chlorides from trichloromethylarenes. 1. Reaction with sulfur dioxide. In: Journal of Organic Chemistry. Band 41, Nr. 22, 1976, S. 3569–3574, doi:10.1021/jo00884a017.
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