Tetramethyltetraselenafulvalen

Strukturformel
Allgemeines
Name	Tetramethyltetraselenafulvalen
Summenformel	C10H12Se4
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	623-491-9
ECHA-InfoCard	100.152.166
PubChem	143265
ChemSpider	126388
Wikidata	Q27116206
Eigenschaften
Molare Masse	448,04 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	273–275 °C (Zersetzung)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 301‐331‐373‐410
	P: 261‐273‐301+310‐311‐501
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Tetramethyltetraselenofulvalen (TMTSF) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Organoselenverbindungen und Heterofulvalene.

Herstellung

Tetramethyltetraselenafulvalen kann durch die Substitution der Wasserstoffatome des Tetraselenafulvalens durch Methylgruppen gewonnen werden.

Supraleitfähigkeit

Salze des Tetramethyltetraselenofulvalen vom Typ (TMTSF)₂X (mit X = einfach negativ geladenes Anion) weisen eine hohe elektrische Leitfähigkeit auf, das Hexafluorophosphat von TMTSF war der erste organische Supraleiter (Bechgaard-Salz). Dieses Salz wird erst bei hohem Druck supraleitend (12 kbar bei 0,9 Kelvin). Das Perchlorat (TMTSF)₂ClO₄ hingegen wird bei 1,2 K bereits bei Normaldruck supraleitend. In den leitfähigen Komplexen sind die organischen Kationen sandwichartig gestapelt.

Einzelnachweise

1 2 3 Datenblatt Tetramethyltetraselenafulvalene, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. Oktober 2016 (PDF).
↑ Nicht explizit in Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP) gelistet, fällt aber mit der angegebenen Kennzeichnung unter den Gruppeneintrag Selenverbindungen mit Ausnahme von Cadmiumsulfoselenid, soweit in diesem Anhang nicht gesondert aufgeführt im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 10. Januar 2023. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
↑ Michael Bockshecker: Chalkogenanthrene und Übergangsmetallhalogenide – Komplexbildung und Redox-Reaktionen. Dissertation, Universität Bonn, 2015. S. 4. urn:nbn:de:hbz:5n-41779.
↑ D. Jérome, A. Mazaud, M. Ribault, K. Bechgaard: Superconductivity in a synthetic organic conductor (TMTSF)₂PF₆. In: Journal de Physique Lettres. Band 41, Nr. 4, 1980, S. 95–98, doi:10.1051/jphyslet:0198000410409500.
↑ Eintrag zu Supraleitung. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 5. Oktober 2016.

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[Sigma-1] 1 2 3 Datenblatt Tetramethyltetraselenafulvalene, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. Oktober 2016 (PDF).

[CLP_100.240.771-2] Nicht explizit in Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP) gelistet, fällt aber mit der angegebenen Kennzeichnung unter den Gruppeneintrag Selenverbindungen mit Ausnahme von Cadmiumsulfoselenid, soweit in diesem Anhang nicht gesondert aufgeführt im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 10. Januar 2023. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[3] Michael Bockshecker: Chalkogenanthrene und Übergangsmetallhalogenide – Komplexbildung und Redox-Reaktionen. Dissertation, Universität Bonn, 2015. S. 4. urn:nbn:de:hbz:5n-41779.

[4] D. Jérome, A. Mazaud, M. Ribault, K. Bechgaard: Superconductivity in a synthetic organic conductor (TMTSF)₂PF₆. In: Journal de Physique Lettres. Band 41, Nr. 4, 1980, S. 95–98, doi:10.1051/jphyslet:0198000410409500.

[Römpp-5] Eintrag zu Supraleitung. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 5. Oktober 2016.