Strukturformel
Allgemeines
Name Tetraphenylarsoniumchlorid
Summenformel C24H20AsCl
Kurzbeschreibung

beiges Pulver

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 507-28-8
EG-Nummer 208-070-6
ECHA-InfoCard 100.007.337
PubChem 68179
ChemSpider 61486
Wikidata Q3680971
Eigenschaften
Molare Masse 418,79 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

258–260 °C

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung

Gefahr

H- und P-Sätze H: 301+331410
P: 273301+310+330304+340+311
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Tetraphenylarsoniumchlorid ist ein quartäres Arsensalz.

Gewinnung und Darstellung

Tetraphenylarsoniumchlorid kann aus Triphenylarsan gewonnen werden. Dazu wird das Triphenylarsen zunächst oxidiert, anschließend kann es mit Phenylmagnesiumbromid reagieren. Eine alternative Synthese nutzt Pentaphenylarsen und Triphenylarsendichlorid.

Verwendung

Tetraphenylarsoniumchlorid kann als Fällungsreagenz für verschiedene anionische Komplexe verwendet werden.

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 4 Datenblatt Tetraphenylarsoniumchlorid Hydrat bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. November 2021 (PDF).
  2. Tetraphenylarsonium Chloride Hydrochloride. In: Organic Syntheses. Band 30, 1950, S. 95, doi:10.15227/orgsyn.030.0095.
  3. V. V. Sharutin, I. V. Egorova, T. K. Ivanenko: New Route to Tetraarylarsenic Halides. In: Russian Journal of General Chemistry. Band 71, Nr. 5, 2001, S. 814–814, doi:10.1023/A:1012359829018.
  4. Birgit Birkmann, Wolfram W. Seidel, Tania Pape, Andreas W. Ehlers, Koop Lammertsma, F. Ekkehardt Hahn: Coordination chemistry of the sulfur analog of tricatechol siderophores. In: Dalton Transactions. Nr. 36, 2009, S. 7350–7352, doi:10.1039/B911014N.
  5. Laurie A. Howe, Emilio E. Bunel: Oxidative addition of RCOI to [AsPh4][Rh(CO)2I2]. Synthesis of [AsPh4][RCORh(CO)2I3] (R = Me, Et, n-Pr, i-Pr). In: Polyhedron. Band 14, Nr. 1, 1995, S. 167–173, doi:10.1016/0277-5387(94)00386-S.
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