Trialkylamine bilden eine Gruppe von organisch-chemischen Verbindungen, die sich von Ammoniak (NH₃) ableiten, dessen drei Wasserstoffatome durch Alkyl-Reste R ersetzt sind. Wenn die drei Reste R gleich sind, haben die Trialkylamine die allgemeine Formel NR₃. Das bekannteste Trialkylamin ist Triethylamin [N(C₂H₅)₃].

Die drei Alkyl-Reste in den Trialkylaminen können auch durchgängig oder teilweise verschieden sein. Derartige Trialkylamine besitzen eine geringere Bedeutung als die Vertreter mit drei identischen Alkylgruppen. Bekannt ist jedoch das Diisopropylethylamin (Hünig-Base).

Herstellung

Die Umsetzung von Ammoniak mit drei Äquivalenten eines reaktiven Halogenalkans, z. B. Iodethan, liefert das entsprechende Trialkylamine, z. B. Triethylamin. In einem technischen Verfahren zur Herstellung von Triethylamin sind Ammoniak und Ethanol die Edukte.

Verwendung

Trialkylamine, besonders häufig Triethylamin, werden in der organischen Synthesechemie als basisches Lösungsmittel benutzt. Weiterhin werden Trialkylamine oft als Hilfsbase eingesetzt, um bei Reaktionen freiwerdende Säuren zu binden (hierzu vgl. auch: Diisopropylethylamin). Als Beispiel sei die Bildung von Estern aus Carbonsäurechloriden und Alkoholen genannt, bei der Salzsäure freigesetzt wird. Die Bindung der Säure erfolgt durch Bildung von Trialkylammoniumsalzen, im Falle von Salzsäure also Trialkylammoniumchlorid (vgl. auch: Hydrochloride). Weiterhin finden Triethylamine bei der Herstellung verschiedener Kunststoffe und Kunstharze, wie Polyurethanen und Phenoplasten, als Katalysator Verwendung.

Einzelnachweise

1. ↑ Otto-Albrecht Neumüller (Hrsg.): Römpps Chemie-Lexikon. Band 6: T–Z. 8. neubearbeitete und erweiterte Auflage. Franckh'sche Verlagshandlung, Stuttgart 1988, ISBN 3-440-04516-1, S. 4334.