Strukturformel | |||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||
Name | Triisobutylaluminium | ||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C12H27Al | ||||||||||||
Kurzbeschreibung |
pyrophore farblose Flüssigkeit | ||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||
Molare Masse | 198,32 g·mol−1 | ||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||
Dichte |
0,786 g·cm−3 (25 °C) | ||||||||||||
Schmelzpunkt |
4–6 °C | ||||||||||||
Siedepunkt |
86 °C (13 hPa) | ||||||||||||
Dampfdruck |
0,1 hPa (35 °C) | ||||||||||||
Löslichkeit |
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Brechungsindex |
1,4494 (20 °C) | ||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Triisobutylaluminum ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aluminiumorganischen Verbindungen.
Gewinnung und Darstellung
Triisobutylaluminum kann durch Reaktion von Isobutylen mit Aluminium bei 80 °C und 20,3 MPa (200 atm) Wasserstoffdruck gewonnen werden.
Eigenschaften
Triisobutylaluminum ist eine pyrophore Flüssigkeit, die heftig mit Wasser, Alkoholen, Sauerstoff, Oxidationsmitteln, Säuren und Basen reagiert. Die Verbindung reagiert mit vielen organischen Verbindungen wie niedrigen Aldehyden und Ketonen.
Verwendung
Triisobutylaluminum kann als Ausgangsstoff zur Herstellung weiterer Aluminiumalkyle verwendet werden. Die Verbindung wird auch als Polymerisationskatalysator und Reduktionsmittel eingesetzt.
Einzelnachweise
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Datenblatt Triisobutylaluminum bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. November 2018 (PDF).
- 1 2 3 Eintrag zu Triisobutylaluminum in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 22. November 2018.
- 1 2 3 Pradyot Patnaik: A Comprehensive Guide to the Hazardous Properties of Chemical Substances. John Wiley & Sons, 2007, ISBN 0-470-13494-1, S. 607 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Christoph Janiak, Hans-Jürgen Meyer, Dietrich Gudat, Philipp Kurz: Riedel Moderne Anorganische Chemie. Walter de Gruyter GmbH & Co KG, 2018, ISBN 978-3-11-043328-9 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).