Strukturformel
Allgemeines
Name Wortmannin
Andere Namen
  • (1R,3R,5S,9R,18S)-18-(Methoxymethyl)-1,5-dimethyl-6,11,16-trioxo-13,17-dioxapentacyclo[10.6.1.02,10.05,9015,19]-nonadeca-2(10),12(19),14-trien-3-yl-acetat (IUPAC)
  • KY 12420
Summenformel C23H24O8
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 19545-26-7
EG-Nummer (Listennummer) 606-337-5
ECHA-InfoCard 100.112.065
PubChem 5691
ChemSpider 5489
DrugBank DB08059
Wikidata Q73401372
Eigenschaften
Molare Masse 428,43 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

240 °C

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung

Gefahr

H- und P-Sätze H: 300​‐​310​‐​330
P: 260​‐​264​‐​280​‐​284​‐​302+350​‐​310
Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Wortmannin ist ein Mykotoxin. Die Verbindung ist nach dem deutschen Mykologen Julius Wortmann (1856–1925) benannt.

Vorkommen

Wortmannin wird von Kolonien der Schimmelpilze Fusarium oxysporum, Fusarium avenaceum, Fusarium sambucinum, sowie des Schlauchpilzes Penicillium funiculosum gebildet, aus denen es isoliert werden kann.

Pharmakologische Wirkung

Wortmannin hat keine antibakteriellen Eigenschaften, ist aber ein hochpotentes Fungizid. Es ist darüber hinaus ein hochpotenter PI3K-Inhibitor und war der erste identifizierte PI3K-Inhibitor. Es bindet dabei über den Furan-Ring kovalent an ein Lysin in der Position 802. Der IC50-Wert liegt bei 30 nmol. Außerdem ist Wortmannin in höheren Konzentrationen in der Lage mTOR, DNA-abhängige Proteinkinase (DNA-PK), Phosphatidylinositol-4-Kinasen, Myosin-leichte-Ketten-Kinase und Mitogenaktivierte Proteinkinase (MAP-Kinase) zu inhibieren. Es hat eine immunsuppressive und starke entzündungshemmende Wirkung.

Ungünstig ist die hohe Lebertoxizität von Wortmannin, weshalb die Reinsubstanz bisher keine klinische Anwendung gefunden hat. Eine Möglichkeit diese unerwünschte Nebenwirkung zu unterdrücken ist die Konjugation von Wortmannin an einen monoklonalen Antikörper.

PX-866 ist ein synthetisch modifizierter Abkömmling des Wortmannins und als experimenteller Wirkstoff derzeit (Stand Juni 2011) in drei onkologischen Phase-II-Studien (Glioblastom, kolorektales Karzinom Kopf-Hals-Karzinome.)

Weiterführende Literatur

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Einzelnachweise

  1. 1 2 Wortmannin from Penicillium funiculosum. (PDF; 97 kB) Product Information, Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. Juni 2011.
  2. 1 2 3 4 5 Datenblatt Wortmannin from Penicillium funiculosum bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. Oktober 2016 (PDF).
  3. ↑ N. Magan, M. Olsen: Mycotoxins in food: detection and control. Woodhead Publishing, 2004, ISBN 1-855-73733-7, S. 412. eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche
  4. ↑ T. Korzybski, Z. owszyk-Gindifer, W. Kuryłowicz: Antibiotics – Origin, Nature, and Properties. Band 3, ISBN 0-914-82614-X, S. 1797.
  5. 1 2 O. Müller, C. Wagener: Molekulare Onkologie: Entstehung, Progression, klinische Aspekte. Georg Thieme Verlag, 2009, ISBN 3-131-03513-7, S. 238. eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche.
  6. ↑ M. P. Wymann, G. Bulgarelli-Leva, M. J. Zvelebil, L. Pirola, B. Vanhaesebroeck, M. D. Waterfield, G. Panayotou: Wortmannin inactivates phosphoinositide 3-kinase by covalent modification of Lys-802, a residue involved in the phosphate transfer reaction. In: Molecular and cellular biology Band 16, Nummer 4, April 1996, S. 1722–1733, PMID 8657148. PMC 231159 (freier Volltext).
  7. ↑ E. F. Blommaart, U. Krause, J. P. Schellens, H. Vreeling-Sindelárová, A. J. Meijer: The phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors wortmannin and LY294002 inhibit autophagy in isolated rat hepatocytes. In: European Journal of Biochemistry Band 243, Nummer 1–2, Januar 1997, S. 240–246, PMID 9030745.
  8. ↑ I. Ferby, I. Waga, K. Kume, C. Sakanaka, T. Shimizu: PAF-induced MAPK activation is inhibited by wortmannin in neutrophils and macrophages. In: Advances in Experimental Medicine and Biology Band 416, 1996, S. 321–326, PMID 9131167.
  9. ↑ I. Vetter, B. D. Wyse, S. J. Roberts-Thomson, G. R. Monteith, P. J. Cabot: Mechanisms involved in potentiation of transient receptor potential vanilloid 1 responses by ethanol. In: European journal of pain (London, England) Band 12, Nummer 4, Mai 2008, S. 441–454, doi:10.1016/j.ejpain.2007.07.001. PMID 17826200.
  10. ↑ R. Gunther, P. N. Kishore, H. K. Abbas, C. J. Mirocha: Immunosuppressive effects of dietary wortmannin on rats and mice. In: Immunopharmacology and Immunotoxicology Band 11, Nummer 4, 1989, S. 559–570, doi:10.3109/08923978909005385. PMID 2628478.
  11. ↑ D. Wiesinger, H. U. Gubler, W. Haefliger, D. Hauser: Antiinflammatory activity of the new mould metabolite 11-desacetoxy-wortmannin and of some of its derivatives. In: Experientia Band 30, Nummer 2, Februar 1974, S. 135–136, PMID 4814585.
  12. ↑ R. A. Smith, H. Yuan, R. Weissleder, L. C. Cantley, L. Josephson: A wortmannin-cetuximab as a double drug. In: Bioconjugate Chemistry Band 20, Nummer 11, November 2009, S. 2185–2189, doi:10.1021/bc900176a. PMID 19883074.
  13. ↑ oncothyreon.com: PI 3 Kinase Inhibitor. Abgerufen am 18. Juni 2011.
  14. ↑ clinicaltrials.gov: A Study of PX-866 in Patients With Glioblastoma Multiforme at Time of First Relapse or Progression. Abgerufen am 18. Juni 2011.
  15. ↑ H. S. Gwak, T. Shingu, V. Chumbalkar, Y. H. Hwang, R. DeJournett, K. Latha, D. Koul, W. K. Alfred Yung, G. Powis, N. P. Farrell, O. Bögler: Combined action of the dinuclear platinum compound BBR3610 with the PI3-K inhibitor PX-866 in glioblastoma. In: International Journal of Cancer. Band 128, Nummer 4, Februar 2011, S. 787–796, doi:10.1002/ijc.25394. PMID 20473884. PMC 299081 (freier Volltext).
  16. ↑ D. Koul, R. Shen, Y. W. Kim, Y. Kondo, Y. Lu, J. Bankson, S. M. Ronen, D. L. Kirkpatrick, G. Powis, W. K. Yung: Cellular and in vivo activity of a novel PI3K inhibitor, PX-866, against human glioblastoma. In: Neuro-Oncology Band 12, Nummer 6, Juni 2010, S. 559–569, doi:10.1093/neuonc/nop058. PMID 20156803. PMC 294063 (freier Volltext).
  17. ↑ clinicaltrials.gov: Phase 1 and 2 Study of PX-866 and Cetuximab. vom 18. Juni 2011.
  18. ↑ clinicaltrials.gov: Study of PX-866 and Docetaxel in Solid Tumors. vom 18. Juni 2011.
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