Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Zimtsäurenitril | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C9H7N | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
gelbliche Flüssigkeit | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 129,16 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
Dichte |
1,028 g·cm−3 | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt |
18–20 °C | ||||||||||||||||||
Siedepunkt |
254–255 °C | ||||||||||||||||||
Löslichkeit |
in Wasser unlöslich, in Ethanol und Ether löslich | ||||||||||||||||||
Brechungsindex |
1,601 (20 °C) | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Zimtsäurenitril (trans-3-Phenylacrylsäurenitril) bildet eine gelbliche Flüssigkeit. Es gehört zu den Aromaten und ist ein ungesättigtes Nitril mit einer trans-substituierten Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung. Das isomere cis-Zimtsäurenitril hat nur eine geringe Bedeutung. Die Angaben in diesem Artikel beziehen sich nur auf das trans-Zimtsäurenitril.
Darstellung
Zimtsäurenitril erhält man durch Dehydratisierung von trans-Zimtsäureamid mit Thionylchlorid (SOCl2) in Dimethylformamid.
Einzelnachweise
- ↑ Eintrag zu TRANS-CINNAMONITRILE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 18. Mai 2020.
- 1 2 3 4 Datenblatt Zimtsäurenitril bei Merck, abgerufen am 13. Februar 2010.
- 1 2 3 4 5 6 Datenblatt Cinnamonitrile bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. April 2011 (PDF).
- ↑ Versuchsvorschrift: Dehydratisierung von Zimtsäureamid mit Thionylchlorid in Dimethylformamid zu Zimtsäurenitril (PDF) der Sammlung Integriertes Organisch-chemisches Praktikum der Universität Regensburg, abgerufen am 30. Oktober 2011.
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