Nitrophenole
Die Nitrophenole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Phenol als auch vom Nitrobenzol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Hydroxy- (–OH) und Nitrogruppe (–NO2) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C6H5NO3. Sie sind zumeist durch Nitrierung von Phenol mit (konzentrierter) Salpetersäure zugänglich. Sie fallen unter anderem durch ihre gelbe Farbe auf.
| Nitrophenole | ||||||||
| Name | 2-Nitrophenol | 3-Nitrophenol | 4-Nitrophenol | |||||
| Andere Namen | o-Nitrophenol, 1-Hydroxy-2-nitrobenzol |
m-Nitrophenol, 1-Hydroxy-3-nitrobenzol |
p-Nitrophenol, 1-Hydroxy-4-nitrobenzol | |||||
| Strukturformel | ||||||||
| CAS-Nummer | 88-75-5 | 554-84-7 | 100-02-7 | |||||
| PubChem | 6947 | 11137 | 980 | |||||
| Summenformel | C6H5NO3 | |||||||
| Molare Masse | 139,11 g·mol−1 | |||||||
| Aggregatzustand | fest | |||||||
| Kurzbeschreibung |
gelbliche Nadeln oder Prismen |
farblose Kristalle |
farblose Kristallnadeln | |||||
| Schmelzpunkt | 44 °C | 97 °C | 113–115 °C | |||||
| Siedepunkt | 214 °C | 194 °C (93 mbar) | Zers. | |||||
| pKs-Wert | 7,21 | 8,38 | 7,16 | |||||
| Löslichkeit | 2,1 g/l (20 °C) | 13,5 g/l (25 °C) | 14,8 g/l (25 °C) | |||||
| schwerlöslich in Wasser, löslich in Ethanol, Ether und Chloroform | ||||||||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | 302‐312‐332‐410 | 302‐319 | 301‐312‐332‐373 | |||||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | ||||||
| 273‐280‐302+352 304+340‐305+351+338‐312 |
305+351+338 | 261‐301+310‐330 302+352‐304+340‐312 | ||||||
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