Nitrobenzol

Strukturformel
Allgemeines
Name	Nitrobenzol
Andere Namen	Mononitrobenzol; Nitrobenzen; Benzalin; Mirbanöl; Mirbanessenz; (falsches Bittermandelöl);
Summenformel	C6H5NO2
Kurzbeschreibung	farblose bis blassgelbe, stark lichtbrechende Flüssigkeit mit bittermandelölartigem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	202-716-0
ECHA-InfoCard	100.002.469
PubChem	7416
Wikidata	Q407290
Eigenschaften
Molare Masse	123,11 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,20 g·cm−3 (20 °C)
Schmelzpunkt	6 °C
Siedepunkt	211 °C
Dampfdruck	0,4 hPa (25 °C); 1,3 hPa (44,4 °C);
Löslichkeit	schlecht in Wasser(1,9 g·l−1 bei 20 °C); mischbar mit Ethanol, Benzol und Diethylether;
Brechungsindex	1,5530
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 360F‐301+311+331‐351‐372‐412
	P: 201‐273‐280‐302+352+312‐304+340+311‐301+310+330
Zulassungsverfahren unter REACH	besonders besorgniserregend: fortpflanzungsgefährdend (CMR)
MAK	nicht eingestuft, da Verdacht auf krebserzeugende Wirkung; Schweiz: 0,2 ml·m−3 bzw. 1 mg·m−3;
Toxikologische Daten	640 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Nitrobenzol ist die einfachste aromatische organische Nitroverbindung. Es wurde erstmals im Jahr 1834 durch Eilhard Mitscherlich dargestellt. Nitrobenzol ist bei Raumtemperatur flüssig und in saurem und überwiegend auch in alkalischem Milieu beständig. Es ist giftig und steht im Verdacht, Krebs zu erzeugen.

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