Asaron
Unter Asaron fasst man drei in verschiedenen Pflanzen natürlich vorkommende isomere Phenylpropanoide zusammen, die sich in Position und Konfiguration der Doppelbindung in der C3-Seitenkette unterscheiden. Hierzu zählen die 1-propenylischen Verbindungen α-Asaron (trans-Isomer) und β-Asaron (cis-Isomer) sowie das allylische γ-Asaron mit terminaler Doppelbindung in der Seitenkette (2-propenylisch).
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| α-Asaron β-Asaron | |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Asaron | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
α-Asaron
β-Asaron
γ-Asaron
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| Summenformel | C12H16O3 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
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| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 208,25 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest (α-Asaron) | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
62 °C (α-Asaron) | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
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| Löslichkeit |
nahezu unlöslich in Wasser | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
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