Cystatin C
Cystatin C (abgekürzt: CysC) ist ein körpereigenes Protein, das in der Nierendiagnostik zur Bestimmung der glomerulären Filtrationsrate (GFR) verwendet wird.
Cystatin C | ||
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nach PDB 1R4C | ||
Vorhandene Strukturdaten: 1g96, 1r4c, 1tij | ||
Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
Masse/Länge Primärstruktur | 120 aa; 13,26 kDa | |
Sekundär- bis Quartärstruktur | Homodimer | |
Bezeichner | ||
Gen-Name | CST3 | |
Externe IDs | ||
Inhibitorklassifikation | ||
MEROPS | I25.004 | |
Vorkommen | ||
Homologie-Familie | Hovergen | |
Übergeordnetes Taxon | Chordatiere | |
Orthologe | ||
Mensch | Maus | |
Entrez | 1471 | 13010 |
Ensembl | ENSG00000101439 | ENSMUSG00000027447 |
UniProt | P01034 | Q3U5K7 |
Refseq (mRNA) | NM_000099 | NM_009976 |
Refseq (Protein) | NP_000090 | NP_034106 |
Genlocus | Chr 20: 23.56 – 23.57 Mb | Chr 2: 148.56 – 148.57 Mb |
PubMed-Suche | 1471 | 13010 |
Die Serum-Normalwerte beim Menschen liegen für beide Geschlechter zwischen 0,53 und 0,95 mg/l. Erhöhte Werte finden sich bei eingeschränkter glomerulärer Filtrationsrate (GFR), also bei der Niereninsuffizienz.
Cystatin C ist Mitglied der Cystatin-Familie der Cysteinproteasen-Inhibitoren. Cystatin C wird von den meisten kernhaltigen Zellen in relativ konstanter Rate produziert; die Produktion scheint auch bei entzündlichen Prozessen und anderen pathologischen Zuständen gleich zu bleiben. Seltene Mutationen im CST3-Gen können erbliche Amyloidose und Makuladegeneration verursachen.
Cystatin C wird in der Niere filtriert, wahrscheinlich auch tubulär sezerniert, zu 99 % im proximalen Tubulus reabsorbiert und dann abgebaut. Nur geringste Mengen von nicht verstoffwechseltem Cystatin C werden im Urin ausgeschieden.