Elasomeran
Elasomeran ist der internationale Freiname (INN) (Entwicklungsname: mRNA-1273) für eine Nukleosid-modifizierte mRNA (modRNA) die als Wirkstoff im COVID-19-Impfstoff Spikevax (Handelsname, zuvor auch bekannt als Moderna COVID-19 Vaccine) eingesetzt wird. Der Impfstoff wurde vom US-amerikanischen Biotechnologieunternehmens Moderna in Zusammenarbeit mit dem National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) entwickelt. Er gehört zu den RNA-Impfstoffen.
Nukleinsäure | |
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Schematische Darstellung (einzelne Elemente nicht genau maßstabsgetreu dargestellt im Vergleich zu den jeweiligen Sequenzlängen)
Cap = 5′-Kappe; 5′-UTR = 5′-untranslatierte Region; CDS = codierende Sequenz für das mit zwei Prolin-Substitutionen innerhalb der Heptad-Repeat-1-Domäne (S-2P) modifizierte Spike-Glykoprotein in voller Länge; 3′-UTR = 3′-untranslatierte Region; Poly(A) = Poly(A)-Schwanz | |
Allgemeines | |
Freiname | Elasomeran (empfohlener INN) |
Andere Namen |
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Identifikatoren | |
CAS-Nummer |
2430046-03-8 |
Wirkstoffdaten | |
DrugBank | |
ATC-Code |
J07BN01 |
Wirkstoffgruppe | |
Wirkmechanismus |
Aktive Immunisierung |
Am 18. Dezember 2020 erteilte die Food and Drug Administration (FDA) die Notfallzulassung in den USA. Am 6. Januar 2021 wurde der Impfstoff in der Europäischen Union (zunächst bedingt) für Erwachsene zugelassen, inzwischen auch für Personen ab 6 Monaten. Im Juni 2022 erteilte die FDA dem Impfstoff eine Notfallzulassung für Kinder im Alter ab sechs Monaten. Ab September 2022 wurden von der Europäischen Kommission Impfstoffvarianten zugelassen, die an SARS-CoV-2-Omikron-Mutationen angepasst sind. Für die Wintersaison 2022/2023 waren dies die zwei bivalenten Vakzine Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 und Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4-5, für die Saison 2023/2024 das monovalente Spikevax XBB.1.5. Mit ihnen ist sowohl eine Grundimmunisierung als auch die Auffrischung des Impfschutzes möglich.
Moderna COVID-19 Vaccine | |
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Kommerzieller Name | Spikevax |
Hersteller | Moderna |
Anwendung | Intramuskuläre Injektion, 2 Dosen mit 28 Tage Abstand |
Zulassung (EU) | 6. Januar 2021 |
Zulassung (weitere) | 18. Dezember 2020 (USA, Notfallzulassung) u. a. |