Familiäre Amyloidpolyneuropathie Typ I
Die familiäre Amyloid-Polyneuropathie (FAP) ist eine seltene vererbte systemische, periphere Polyneuropathie aufgrund von Ablagerungen im Gewebe (Amyloidose) und gehört zu den familiären Amyloid-Polyneuropathien.
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| E85.1 | Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose –
Amyloide Polyneuropathie (Portugiesischer Typ) |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
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