Haptoglobin

Haptoglobin (Hp) ist ein im Blutplasma vertretenes Transport- und Akute-Phase-Protein, das zur Gruppe der α2-Globuline gehört. Es wird von der Leber gebildet und ins Blut abgegeben. Seine Aufgabe ist die Bindung und der Transport von Hämoglobin, um es dem Abbau im Retikuloendothelialen System (RES) zuzuführen und die Ausscheidung von Eisen über die Nieren sowie deren Schädigung durch Hämoglobin zu verhindern. Die Bindung erfolgt dabei spezifisch und fest an den Globin-Anteil des Hämoglobins. Der entstandene Komplex wird binnen weniger Minuten abgebaut. Übersteigt der Anfall von Hämoglobin die Bindungskapazität des Haptoglobin, kommt es zu einer Hämoglobinämie. Durch Bindung an Haptoglobin wird freies Hämoglobin nicht nur von den Nieren ferngehalten, es kann so auch keinen oxidativen Zellschaden verursachen und es steht bei Infektionen auch nicht mehr als Substrat für Bakterien zur Verfügung.

Haptoglobin
Bänder-/Oberflächenmodell des 2x(Hämoglobin-α/β/Hpβ)-Hexamers vom Schwein (Sus scrofa), nach PDB 4f4o, bestehend aus je zwei Hbα/Hbβ/Hpβ-Trimeren (Hap = pink, Mitte), Häm als Kalotten.
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur 774 = 2*(142+245) Aminosäuren
Sekundär- bis Quartärstruktur 2 alpha + 2 beta
Präkursor (388 Aminosäuren)
Isoformen alpha1, alpha2
Bezeichner
Gen-Namen HP ; MGC111141; hp2-alpha
Externe IDs
Vorkommen
Homologie-Familie Haptoglobin
Übergeordnetes Taxon Amnioten
Orthologe
Mensch Hausmaus
Entrez 3240 15439
Ensembl ENSG00000257017 ENSMUSG00000031722
UniProt P00738 Q61646
Refseq (mRNA) NM_001126102 NM_017370
Refseq (Protein) NP_001119574 NP_059066
Genlocus Chr 16: 72.05 – 72.06 Mb Chr 8: 109.58 – 109.58 Mb
PubMed-Suche 3240 15439

Als Laborwert beim Menschen ist Haptoglobin der empfindlichste zur Verfügung stehende Marker einer Hämolyse.

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