Lecithin-Retinol-Acyltransferase
Die Lecithin-Retinol-Acyltransferase (LRAT) ist das Enzym in Wirbeltieren, das die Veresterung von Retinol katalysiert. Diese Reaktion findet in allen Gewebetypen statt, die Vitamin A speichern, besonders aber in Netzhaut, Leber und Darm. Retinylester (im Mensch hauptsächlich Retinylpalmitat) sind außerdem die bevorzugte Form, in der Vitamin A vom Darm zur Leber transportiert wird. LRAT ist in der Membran des ER lokalisiert und bezieht eines der beiden Substrate von dort. Mutationen im LRAT-Gen sind eine Ursache für Retinitis pigmentosa.
Lecithin-Retinol-Acyltransferase | ||
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Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
Masse/Länge Primärstruktur | 230 Aminosäuren | |
Sekundär- bis Quartärstruktur | Membranprotein (ER) | |
Bezeichner | ||
Gen-Name | LRAT | |
Externe IDs | ||
Enzymklassifikation | ||
EC, Kategorie | 2.3.1.135, Transferase | |
Reaktionsart | Übertragung eines Fettsäurerests | |
Substrat | 1,2-Diacyllecithin + Retinol | |
Produkte | 2-Acyllecithin + Retinylester | |
Vorkommen | ||
Homologie-Familie | Hovergen | |
Übergeordnetes Taxon | Wirbeltiere |
Ratten ohne LRAT sind nicht in der Lage, Vesikel in Leber-Ito-Zellen zu bilden, die als Fettspeicher dienen. Die Speicherung von Vitamin A in der Netzhaut wurde an Mäusen untersucht und war abhängig von der Anwesenheit von LRAT. In vielen menschlichen Krebs-Zelllinien ist die Genexpression von LRAT erniedrigt. Auf der anderen Seite reagieren Mäuse mit erhöhter LRAT-Expression empfindlicher auf Karzinogene im oralen Bereich.