Fazio-Londe-Syndrom
Das Fazio-Londe-Syndrom, auch progressive Bulbärparalyse des Kindesalters genannt, ist eine sehr seltene neurologische Erbkrankheit, bei der es zu einer rasch zunehmenden Schädigung (Degeneration) bestimmter Hirnnervenkerne bei Kindern kommt. Die Folge sind Lähmungen der Kau-, der mimischen Muskulatur, der Rachen- und der Kehlkopfmuskulatur. Die Erkrankung gehört zur Gruppe der spinalen Muskelatrophien oder der Motoneuronerkrankungen und ist eine der drei Formen der progressiven Bulbärparalyse.
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| G12.1 | Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie Progressive Bulbärparalyse im Kindesalter [Fazio-Londe-Syndrom] |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Benannt ist das Syndrom nach dem italienischen Arzt Eugenio Fazio (1849–1902) und dem französischen Neurologen Paul Londe (1864–1944).
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