Retinale Dysplasie
Die Retinale Dysplasie Reese-Blodi (auch Reese-Syndrom oder Krause-Reese-Syndrom) ist eine angeborene Dysplasie der Netzhaut mit Erhalt des primären Glaskörpers (Persistierender hyperplastischer primärer Vitreus) zusammen mit Fehlbildungen im Gehirn und den Eingeweiden.
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q14.1 | Angeborene Dysplasie der Retina |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Synonyme sind: englisch Familial encephalo-retinal dysplasia, Krause’s syndrome, Reese-Blodi retinal dysplasia, Reese-Blodi-Krause syndrome, encephalo-ophthalmic dysplasia.
Die Bezeichnung bezieht sich auf eine Beschreibung aus dem Jahre 1950 durch die US-amerikanischen Augenärzte Algernon B. Reese (1896–1981), Frederick C. Blodi (1917–1996) und bereits im Jahre 1946 durch den US-amerikanischen Augenarzt Arlington Colton Krause (1896–1980).
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