Scott-Syndrom
Das Scott-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit einer Blutungsneigung.
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| D69.8 | Sonstige näher bezeichnete hämorrhagische Diathesen |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Synonym: englisch Platelet factor X receptor deficiency
Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1967 durch die US-amerikanischen Ärzte A. J. Robinson, P. M. Aggeler und Mitarbeiter.
Die Namensbezeichnung „Scott Syndrom“ wurde im Jahre 1994 durch H. J. Weiss vorgeschlagen.
Das Syndrom ist nicht zu verwechseln mit dem SCOT-Mangel, einer Stoffwechselstörung.
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