Toluylsäuren
Die Toluylsäuren (oder Methylbenzoesäuren) bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl von der Benzoesäure als auch vom Toluol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Carboxy- (–COOH) und Methylgruppe (–CH3) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere (ortho, meta oder para) mit der Summenformel C8H8O2. In erster Linie sind sie als methylsubstituierte Benzoesäuren anzusehen.
| Toluylsäuren | ||||
| Name | 2-Toluylsäure | 3-Toluylsäure | 4-Toluylsäure | |
| Andere Namen | o-Toluylsäure 2-Methylbenzoesäure | m-Toluylsäure 3-Methylbenzoesäure | p-Toluylsäure 4-Methylbenzoesäure | |
| Strukturformel | ||||
| CAS-Nummer | 118-90-1 | 99-04-7 | 99-94-5 | |
| PubChem | 8373 | 7418 | 7470 | |
| Summenformel | C8H8O2 | |||
| Molare Masse | 136,15 g·mol−1 | |||
| Aggregatzustand | fest | |||
| Kurzbeschreibung | gelbe Schuppen | gelbliche Schuppen mit schwach aromatischem Geruch |
weißes kristallines Pulver mit schwach aromatischem Geruch | |
| Schmelzpunkt | 101–104 °C | 110–111 °C | 179–181 °C | |
| Siedepunkt | 260 °C | 263 °C | 274 °C | |
| pKs-Wert | 3,91 | 4,27 | 4,37 | |
| Löslichkeit in Wasser |
1,2 g·l−1 (25 °C) | 1 g·l−1 (20 °C) | 0,3 g·l−1 (20 °C) | |
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | 315‐319‐335 | 315‐319‐335 | 302‐319 | |
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | ||
| 261‐305+351+338 | 261‐280‐302+352 305+351+338 |
305+351+338 | ||
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