Triethylentetraminhexaessigsäure
Triethylentetraminhexaessigsäure ist ein Komplexbildner aus der Gruppe der Amincarboxylate, der in der Komplexometrie zur Titration von Metallionen verwendet wird. Weiterhin wird er zur Komplexierung von radioaktiven Metallionen in der Radiotherapie mit Immunkonjugaten verwendet. Analoga des TTHA sind z. B. EDTA und DTPA. Ein lipophiles Derivat ist Phenyl-TTHA.
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Triethylentetraminhexaessigsäure | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C18H30N4O12 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
weißer kristalliner Feststoff | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 494,45 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt |
232–233 °C | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
TTHA kann zur Molekülmarkierung über ein Alkylamin oder ein Maleimid an Proteine gekoppelt werden. Durch die Kopplung wird das Zielmolekül hydrophiler. In Verbindung mit manchen Lanthanoiden können lumineszente Kopplungsprodukte erzeugt werden.
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