Urokinase
Urokinase oder Urokinase-Typ Plasminogen Aktivator (kurz uPA) ist ein Enzym aus der Gruppe der Peptidasen (auch Proteasen), das zur Behandlung des Herzinfarktes, der Lungenembolie und sonstiger thrombotischer Gefäßverschlüsse sowie zur Therapie und Prophylaxe thrombotischer Katheterverschlüsse eingesetzt wird.
| Urokinase | ||
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Vorhandene Strukturdaten: siehe UniProt-Eintrag | ||
| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 411 Aminosäuren | |
| Sekundär- bis Quartärstruktur | Heterodimer A+B | |
| Bezeichner | ||
| Gen-Name | PLAU | |
| Externe IDs | ||
| Arzneistoffangaben | ||
| ATC-Code | B01AD04 | |
| DrugBank | DB00013 | |
| Wirkstoffklasse | Fibrinolytikum | |
| Enzymklassifikation | ||
| EC, Kategorie | 3.4.21.73, Serinprotease | |
| MEROPS | S01.231 | |
| Substrat | Arg-+-Val in Plasminogen | |
| Produkte | Plasmin | |
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Trypsin | |
| Übergeordnetes Taxon | Lebewesen | |
Urokinase wurde erstmals in menschlichem Urin entdeckt und als Protease beschrieben. Physiologisch zirkuliert es im Blutstrom und setzt Plasminogen zu Plasmin um, welches eine Serinproteinase ist, die diverse Proteine im Plasma und insbesondere Fibrin-Gerinnsel auflöst. Dieser Vorgang wird als Fibrinolyse bezeichnet und die Wirksamkeit von Urokinase als Medikament beruht auf diesem Mechanismus. Urokinase wird durch die Plasminogen-Aktivator-Inhibitoren PAI-1 und PAI-2 inhibiert.
Man stellte fest, dass die Expression von Urokinase und PAI-1 in verschiedenen Krebserkrankungen signifikant erhöht ist und so als prognostischer Marker dienen kann.
Seine Wirkung kann durch Gabe von Tranexamsäure aufgehoben werden.