Von-Hippel-Lindau-Tumorsuppressor
Der Von-Hippel-Lindau-Tumorsuppressor (pVHL) ist ein Tumorsuppressor, der vom Gen VHL kodiert wird. Mutationen in diesem Gen sind die Ursache des Morbus von Hippel-Lindau.
Von-Hippel-Lindau-Tumorsuppressor | ||
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Andere Namen |
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Vorhandene Strukturdaten: 1LM8, 1LQB, 1VCB, 3ZRC, 3ZRF, 3ZTC, 3ZTD, 3ZUN, 4AJY, 4AWJ, 4B95, 4B9K, 4BKS, 4BKT, 4W9C, 4W9D, 4W9E, 4W9F, 4W9G, 4W9H, 4W9I, 4W9J, 4W9K, 4W9L, 4WQO | ||
Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
Masse/Länge Primärstruktur | 24.153 Dalton / 213 Aminosäuren (Isoform1)
19.654 Dalton / 172 Aminosäuren (Isoform2) 18.532 Dalton / 160 Aminosäuren (Isoform3) | |
Isoformen | 3 | |
Bezeichner | ||
Gen-Name | VHL | |
Externe IDs | ||
Vorkommen | ||
Homologie-Familie | Hovergen | |
Orthologe | ||
Mensch | Hausmaus | |
Entrez | 7428 | 22346 |
Ensembl | ENSG00000134086 | ENSMUSG00000033933 |
UniProt | P40337 | P40338 |
Refseq (mRNA) | NM_000551 | NM_009507 |
Refseq (Protein) | NP_000542 | NP_033533 |
Genlocus | Chr 3: 10.14 – 10.15 Mb | Chr 6: 113.62 – 113.63 Mb |
PubMed-Suche | 7428 | 22346 |
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