Estron
| Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
| Freiname | Estron | |||||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C18H22O2 | |||||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Kristalle | |||||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||||||||
| ATC-Code | ||||||||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 270,36 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser (30 mg·l−1 bei 20 °C) | |||||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||||||||
Estron (E1), älter auch Oestron, ist ein natürliches Estrogen. Die Biosynthese von Estron erfolgt über die Aromatisierung und Demethylierung von Androstendion mittels des Enzyms Aromatase.
Es wurde zuerst 1929 von Adolf Butenandt und unabhängig von Edward Adelbert Doisy aus dem Urin von Schwangeren isoliert.
- 1 2 Eintrag zu Estron. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 22. Dezember 2014.
- 1 2 3 Datenblatt Estrone bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 21. Februar 2025 (PDF).
- 1 2 3 Stephen R. Byrn: Solid State Chemistry of Drugs. Academic Press 1982, ISBN 0-12-148620-6, S. 117.
- ↑ Eintrag zu Estrone bei Thermo Fisher Scientific, abgerufen am 13. Oktober 2023.
- ↑ Paul Diepgen, Heinz Goerke: Aschoff/Diepgen/Goerke: Kurze Übersichtstabelle zur Geschichte der Medizin. 7., neubearbeitete Auflage. Springer, Berlin/Göttingen/Heidelberg 1960, S. 63.
- ↑ Nielsch U, Fuhrmann U, Jaroch S: New Approaches to Drug Discovery. Springer, 2016, ISBN 978-3-319-28914-4, S. 7– (englisch, google.com): “Das erste Steroidhormon wurde 1929 von Adolf Butenandt aus dem Urin von Schwangeren isoliert. (estrone; siehe Fig. 1) (Butenandt 1931).”