10-Undecen-1-ol

Strukturformel
Allgemeines
Name	10-Undecen-1-ol
Andere Namen	10-Undecenol; Undec-10-en-1-ol; ω-Undecenylalkohol; 11-Hydroxy-1-undecen; UNDECYLENYL ALCOHOL (INCI);
Summenformel	C11H22O
Kurzbeschreibung	klare farblose Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	203-971-0
ECHA-InfoCard	100.003.610
PubChem	8185
Wikidata	Q18611668
Eigenschaften
Molare Masse	170,29 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,85 g·cm−3 bei 20 °C; 0,848 g·cm−3 bei 20 °C;
Schmelzpunkt	−3 °C
Siedepunkt	132–133 °C (15 mm Hg); 245–248 °C;
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser, löslich in Alkoholen wie Ethanol, in Diethylether, in Chlorkohlenwasserstoffen wie Dichlormethan und Tetrahydrofuran, sowie in Pyridin
Brechungsindex	1,448–1,453 (20 °C); 1,4500 (20 °C);
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 315‐319‐335
	P: 210‐261‐280‐305+351+338‐405‐501
Toxikologische Daten	>5,000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); >5,000 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal);
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

10-Undecen-1-ol ist ein natürlich vorkommendes, lineares Alkenol mit endständiger Ethenylgruppe, das durch Reduzierung von Undecylensäure oder von 10-Undecensäuremethylester – der wiederum einfach durch Spaltung von Ricinusöl zugänglich ist – erhalten wird.

↑ Eintrag zu UNDECYLENYL ALCOHOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 18. Januar 2022.
1 2 3 4 5 6 Datenblatt 10-Undecen-1-ol 99 % bei Alfa Aesar, abgerufen am 22. November 2014 (Seite nicht mehr abrufbar).
1 2 3 4 5 6 7 Datenblatt 10-Undecen-1-ol 98 % bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. November 2014 (PDF).
1 2 W.M. Haynes: Handbook of Chemistry and Physics, 95th ed., 2014–2015. CRC Press, Boca Raton, 2014, ISBN 978-1-4822-0867-2, S. 3–544.
↑ L. Montero de Espinosa, M.A.R. Meier: Synthesis of star- and block-copolymers using ADMET: head-to-tail selectivity during step-growth polymerization. In: Chem. Commun. Band 47, 2012, S. 1908–1910, doi:10.1039/C0CC04161K.
↑ M.N. Tahir, C. Kwon, D. Jeong, E. Cho, S.R. Paik, S. Jung: Cholesterol reduction from milk using β-cyclodextrin immobilized on glass. In: J. Dairy Sci. Band 96, 2013, S. 4191–4196, doi:10.3168/jds.2012-6355.

[CosIng-1] Eintrag zu UNDECYLENYL ALCOHOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 18. Januar 2022.

[Alfa_Aesar-2] 1 2 3 4 5 6 Datenblatt 10-Undecen-1-ol 99 % bei Alfa Aesar, abgerufen am 22. November 2014 (Seite nicht mehr abrufbar).

[Sigma-3] 1 2 3 4 5 6 7 Datenblatt 10-Undecen-1-ol 98 % bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. November 2014 (PDF).

[Handbook-4] 1 2 W.M. Haynes: Handbook of Chemistry and Physics, 95th ed., 2014–2015. CRC Press, Boca Raton, 2014, ISBN 978-1-4822-0867-2, S. 3–544.

[Meier-5] L. Montero de Espinosa, M.A.R. Meier: Synthesis of star- and block-copolymers using ADMET: head-to-tail selectivity during step-growth polymerization. In: Chem. Commun. Band 47, 2012, S. 1908–1910, doi:10.1039/C0CC04161K.

[Jung-6] M.N. Tahir, C. Kwon, D. Jeong, E. Cho, S.R. Paik, S. Jung: Cholesterol reduction from milk using β-cyclodextrin immobilized on glass. In: J. Dairy Sci. Band 96, 2013, S. 4191–4196, doi:10.3168/jds.2012-6355.